NCT07558798Toborzás még nem indult
Vexus Assessment and Natriuresis-guided Diuretic Therapy in Acute Heart Failure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study evaluates whether natriuresis-guided diuretic therapy improves outcomes in patients with acute heart failure (AHF) and severe congestion. All patients hospitalized with AHF will be screened using Venous Excess Ultrasound (VExUS) and randomized 1:1 to either natriuresis-guided escalation of loop diuretics or standard care. The primary endpoint, evaluated in patients with VExUS grade 3 (severe congestion), is a hierarchical composite (win ratio) of 90-day mortality, 90-day rehospitalization, and hospital length of stay. Key secondary endpoints (hierarchical) include (1) difference in win ratio between patients with VExUS 3 versus VExUS 0-2 at hospital admission (assessed by interaction testing and statistically tested only if the primary endpoint is significant) and (2) win ratio (primary endpoint) tested among patients with VExUS 0-2 at hospital admission (statistically tested only if the first key seconday endpoint is significant). Exploratory endpoints include in-hospital clinical, hemodynamic, and biochemical outcomes (mortality, eGFR, NT-proBNP, NYHA class, VExUS score, natriuresis/diuresis, and patient-reported dyspnea), associations between congestion markers (VExUS, FibroScan, lung ultrasound, clinical score, and NT-proBNP), as well as quality of life at 90 days, GDMT optimization score at discharge, and long-term time to readmission and mortality assessed through registry linkage.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 270 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 7.
- Kezdés
- 2026. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- University Hospital, Akershus
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07558798
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 270
- 2026. ápr. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Dyspnea primarily due to non-cardiac causes
Laborértékek
- Advanced renal disease or estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 20 mL/min/1.73m2 at screening or on-going dialysis.
Egyéb
- Enrollment in another study interfering with the treatment algorithm of the current study
- Inability to follow the treatment protocol
- Language barriers requiring the need for an external interpreter
- Pregnant or nursing (lactating) women
- Very short life expectancy (<30 days)
Kiket keres a vizsgálat
- Age >18 years
- Hospitalization with AHF, either de novo or worsening of chronic HF
- Able to provide written informed consent
- Requirement of intravenous loop diuretic treatment as judged by the treating physician
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Akershus University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lørenskog | Norvégia | Ismeretlen állapot |
| Østfold Hospital Trust Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Sarpsborg | Norvégia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.