NCT07559942Toboroz
Effect of Apiban Therapy on AVF Maturation in ESRD Patients
"Effect of Perioperative and Short-Term Apixaban Therapy on Arteriovenous Fistula Maturation in Patients With End-Stage Renal Disease: A Randomized Controlled Trial"
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
End-stage renal disease (ESRD) is a growing global health burden, and the creation of a native arteriovenous fistula (AVF) is the gold standard for vascular access in patients requiring hemodialysis [1]. AVFs offer superior longevity, fewer infectious complications, and lower mortality rates compared to central venous catheters or synthetic grafts [2]. However, a significant limitation to their widespread success is the high rate of early failure, primarily due to failure to mature (FTM). FTM occurs in 20-40% of AVFs, rendering them unusable for dialysis [3]. Apixaban, a direct factor Xa inhibitor, offers a potential advantage by providing sustained anticoagulation throughout the critical maturation period [7]. Its predictable pharmacokinetics, oral administration, and favorable safety profile make it an attractive agent for short-term use in this setting [8]. By reducing microthrombotic events during the first 4-6 weeks following AVF creation, apixaban could potentially improve maturation rates. However, this potential benefit must be weighed against the increased risk of bleeding, hematoma formation, and wound complications that could negatively impact fistula maturation [9].
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 190 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 24.
- Kezdés
- 2026. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- Combined military hospital lahore
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07559942
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 190
- 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current dual antiplatelet therapy.
Más betegség
- Known bleeding diathesis or hypercoagulable state.
- History of intracranial hemorrhage.
- Known allergy or hypersensitivity to apixaban.
Egyéb
- Current therapeutic anticoagulation (any indication).
- Inability to comply with study protocol or follow-up.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years.
- Diagnosis of ESRD (eGFR < 15 mL/min/1.73m² or already on dialysis) with plans for hemodialysis.
- Planned primary upper extremity AVF creation (radiocephalic, brachiocephalic, or brachiobasilic).
- Suitable vessels on preoperative duplex ultrasound (artery ≥ 2 mm, vein ≥ 2.5 mm without tourniquet).
- Ability to provide informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Combined Military Hospital, Lahore | Lahore | Pakisztán | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.