Belépés

NCT07560436Toboroz2. fázis

Coronary Artery Stents in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

REvascularisation for Heart Failure With PReserved Ejection Fraction and Ischaemia: EValuation of Efficacy and Mechanistic Description

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

HFpEF (heart failure with preserved ejection fraction) is a condition in which the heart muscle becomes stiff and can't pump blood properly. People living with HFpEF also often have coronary artery disease, where the blood vessels that supply the heart are narrowed or blocked. It is not yet know whether opening these arteries with stents improves symptoms or quality of life with HFpEF. REPRIEVED is a randomised clinical trial that aims to find out if heart stents can improve quality of life for people living with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) and coronary artery disease. Researchers will compare two groups of people; those who have a stent procedure to those who have a placebo procedure. The placebo procedure feels the same as a stent procedure but does not include a stent. 350 people with HFpEF and coronary artery disease will be asked to take part. Participants will be monitored over a period of 6 months to see if and how quality of life changes. Before the procedure, participants will be asked to complete a short health questionnaire, have a blood test, undergo an electrocardiogram (heart tracing) and scans of their heart. On the day of the procedure, the participant will come to the hospital for an angiogram and will be randomly allocated to have either treatment with a stent or the placebo procedure without a stent. Participants will not know whether they have received heart stents. This helps researchers know that any improvements in their quality of life are not just related to how they feel about the stenting treatment. Participants will then be contacted by a member of the research team at 3 months and 6 months after their procedure. At 3 months, participants will complete a short health questionnaire either by phone or during a hospital visit. At 6 months, participants will attend the hospital to complete a short health questionnaire, have blood tests, a scan of the heart (echocardiogram) and an electrocardiogram (heart tracing) to measure any changes in the heart. Participants will be told whether they received the stent procedure or the placebo procedure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 18.
Kezdés
2026. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2028. nov.
Fő szponzor
King's College London
NCT-szám
NCT07560436

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2026. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication to clopidogrel/dual antiplatelet therapy

Más betegség

  • Recent acute myocardial infarction or coronary revascularisation (within 90 days)
  • Severe chronic obstructive pulmonary disease (GOLD stage ≥3)
  • Other cardiac diagnosis as a cause for HFpEF (hypertrophic cardiomyopathy, untreated severe left sided valvular disease, cardiac amyloidosis)

Laborértékek

  • Haemoglobin \<=80 g/L

Életkor

  • Age \<18 years

Egyéb

  • People without capacity to provide informed consent
  • PCI contraindicated or not feasible on coronary angiography or screening CTCA
  • Enrolment in another interventional study which may affect study outcomes

Kiket keres a vizsgálat

  • 1\. A diagnosis of HFpEF, defined by the European Society of Cardiology (ESC) criteria, defined as:
  • Symptoms of heart failure (New York Heart Association (NYHA) class II-IV) and
  • Left ventricular ejection fraction ≥ 50% and
  • NT-pro-BNP \> 125 pg/ml in sinus rhythm or \> 365 pg/ml in atrial fibrillation and
  • One or more of the following objective signs of left ventricular diastolic dysfunction:
  • Invasively measured left ventricular end diastolic pressure ≥ 15 mmHg at rest or ≥ 25 mmHg on exercise (directly measured or estimated via pulmonary capillary wedge pressure) ii. Estimated pulmonary artery systolic pressure \> 35mmHg or tricuspid regurgitation velocity \> 2.8 m/s on echocardiography iii. Left atrial volume index \> 34ml/m2 in patient in sinus rhythm or left atrial volume index \> 40ml/m2 in atrial fibrillation iv. Relative left ventricular wall thickness \> 0.42 v. Left ventricular mass index ≥ 95 g/m2 in females or ≥ 115 g/m2 in males vi. Mitral E/E' ratio \> 9

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LondonEgyesült KirályságToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.