Belépés

NCT07560748Toboroz

Prospective Prostate Cancer Infrastructure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to collect detailed long-term real-world data and biomaterials from men with high-risk localized prostate cancer and synchronous metastatic hormone-sensitive prostate cancer. This will help to better understand how these patients are treated in daily practice, how treatments affect quality of life, and facilitate biomarker discovery. The infrastructure is also designed to enable future cohort multiple randomized controlled trials.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
700 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 16.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2030. szept.
Fő szponzor
Radboud University Medical Center
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07560748

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 700
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2030. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Not currently living in the Netherlands.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of either: high-risk localized prostate cancer (any of the following: PSA \> 20 ng/mL, ISUP Grade Group 4 or 5, or clinical stage ≥ T2c); or metastatic prostate cancer confirmed by imaging (CT, bone scintigraphy, PSMA PET/CT, or (whole-body) MRI in combination with tumor markers (PSA)), or by biopsy of a metastatic lesion histopathologically deemed to be of prostatic origin.
  • Prostate adenocarcinoma (our main focus). We will allow the inclusion of adenocarcinoma with mixed small- or large-cell neuroendocrine prostate
  • Age ≥ 18 years at the time of inclusion.
  • Written informed consent
  • Able to understand one of the following languages sufficiently: Dutch, English, Arabic or Turkish.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Radboud University Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NijmegenHollandiaToboroz

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.