Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07560878ToborozKorai 1. fázis

Synaptic Mechanisms of Continuous Theta Burst Stimulation in Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Many people with depression do not get better with standard treatments like medication. One promising alternative is transcranial magnetic stimulation (TMS), a non-invasive procedure that uses magnetic pulses to stimulate specific brain regions. A particular pattern of TMS called continuous theta-burst stimulation (cTBS) is thought to reduce overactive brain activity in depression, but the investigators do not yet fully understand how it works at the level of brain cells and connections. This study aims to determine the biological mechanism by which cTBS changes brain activity in people with depression. Specifically, the investigators are testing two competing ideas: (1) that cTBS works by weakening the connections between brain cells through a process called long-term depression (LTD), which is driven by a chemical messenger system called glutamate; or (2) that cTBS works by increasing the brain's natural "braking" system, driven by a different chemical messenger called GABA. To test these ideas, participants with depression will receive cTBS along with one of four FDA-approved medications, or placebo, that either boost or block these chemical messenger systems. The investigators will measure changes in brain activity using electroencephalography (EEG) recorded simultaneously with TMS. Specific patterns in the EEG signal, called TMS-evoked potentials (TEPs), act as a window into how different brain cell types are responding to stimulation. Each participant will complete four study visits, each testing a different drug-TMS combination in random order. One group of participants will test drugs targeting the glutamate system (d-cycloserine and memantine). A second group will test drugs targeting the GABA system (lorazepam and baclofen). All drugs are given as a single oral dose and are commonly used in clinical practice. Understanding exactly how cTBS works at a biological level could open the door to more effective, personalized TMS treatments.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 24.
Kezdés
2026. márc. 11.
Elsődleges befejezés
2030. dec.
Fő szponzor
Mclean Hospital
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07560878

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2026. márc. 11. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of seizures or epilepsy
  • History of intracranial pathology or lesions from any etiology
  • History of traumatic brain injury including prolonged loss of consciousness more than 15 min
  • Any major neurological conditions (ex: recent stroke, tumor, neurodegenerative disorders, etc.)
  • Major medical conditions that may cause a medical emergency in case of a provoked seizure (cardiac malformation, cardiac dysrhythmia, asthma, etc.)
  • Known allergic reaction to d-cycloserine, baclofen, memantine, or lorazepam

Egyéb

  • Signs of increased intracranial pressure
  • Severe migraines that may result in treatment intolerance.
  • Inability to tolerate MRI.
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Can safely receive TMS and study drugs
  • Stable medication regimen for one month prior to study participation, and for the duration of the study
  • Not currently receiving TMS, ECT, or ketamine
  • No active safety concerns related to suicidality
  • Moderate to severe Major Depressive Disorder as indicated by the Patient Health Questionnaire or Quick Inventory of Depressive Symptomatology

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
McLean HospitalBelmontEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.