Belépés

NCT07560982Toboroz

Evaluating Adherence to Guideline-Directed Medical Therapy in Patients With Advanced Heart Failure

Evaluating Adherence to Guideline- Directed Medical Therapy Using the Four-Pillar Strategy in Patients With Advanced Heart Failure: the Advanced Heart Failure Unified Board (Ad-HUB) Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A Prospective Observational, Multi-Center, Real-World Pharmacological Study Evaluating Adherence to Guideline-Directed Medical Therapy Using the Four-Pillar Strategy in Patients with Advanced Heart Failure

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 24.
Kezdés
2026. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2031. júl. 1.
Fő szponzor
Università Vita-Salute San Raffaele
NCT-szám
NCT07560982

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2026. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2031. júl. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Good response to optimized conventional guideline-directed medical therapy

Más betegség

  • Mild or absent symptoms (New York Heart Association class I-II)
  • Extreme frailty or severe non-reversible disability, or psychiatric or cognitive disorders preventing adherence to follow-up

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction \> 35%

Életkor

  • Age ≤ 18 years or ≥ 75 years

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • Age \> 18 and \< 75 years
  • Heart failure with left ventricular ejection fraction ≤ 35%
  • Persistent symptoms of heart failure, New York Heart Association class III or IV
  • Requirement for high-dose diuretic therapy, specifically Furosemide \> 50 mg/day orally as per routine clinical practice
  • At least one of the following additional indicators of severity or refractoriness:
  • need for progressive escalation of diuretics,
  • intolerance to optimized medical therapy,
  • persistence of symptoms despite advanced treatments such as (but not limited to) cardiac resynchronization therapy (CRT-D)and/or MitraClip
  • Ability and willingness to provide written informed consent for participation and for the processing of clinical data for research purposes

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ASST Ospedale Papa Giovanni XXIII
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BergamoOlaszországToborzás még nem indult
IRCCS Ospedale San Raffaele
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.