NCT07561307Toborzás még nem indult
Optimizing Stimulation Parameters for Electroconvulsive Therapy
Parameter Refinement for ECT Stimulation and Titration Optimization
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to improve how electroconvulsive therapy (ECT) stimulation settings are chosen. Researchers will use real-time brain monitoring to measure both seizures and a recently identified brain event called cortical spreading depolarization (CSD). The main questions it aims to answer are: What is the best way to increase ECT stimulation settings? How do different pulse settings affect the brain's response? Can certain settings produce CSD without causing a seizure? Participants already receiving ECT as part of their care will take part. They will be assigned to one of two groups: Index ECT group: Participants starting ECT will receive different standard titration approaches. Maintenance ECT group: Participants receiving ongoing ECT will undergo a brief, low-dose stimulation test before treatment. All participants will be monitored using brain physiology (EEG and blood flow) and symptom scales during treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 64 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 25.
- Kezdés
- 2026. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jún. 30.
- Fő szponzor
- University of Pennsylvania
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT07561307
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 64
- 2026. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Clinically significant psychiatric comorbidity as determined by clinical interview and in the opinion of the Investigator and clinical team would alter the risk/benefit of the study
- History of poor response to ECT treatment in the opinion of the Investigator and clinical team that would alter the risk/benefit of the study
- Presence of any disease, medical condition or physical condition that, in the opinion of the Investigator, may compromise, interfere with, limit, affect or reduce the:
- subject's ability to participate safely in the study
- integrity of the data or
- subject's ability to complete the full duration of the study.
Egyéb
- They are unwilling or unable to consent first to the SWEET COMBO protocol for optical monitoring during ECT
Kiket keres a vizsgálat
- Any patients being treated with electroconvulsive therapy at Pennsylvania Hospital who are willing and able to participate are eligible to be subjects in this study.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pennsylvania Hospital | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.