Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07564128Toborzás még nem indult

Infection Surveillance of R/R Multiple Myeloma Patients Treated With Elranatamab as Clinical Practice in Italy

An Italian Registry for Infection Surveillance of Patients Undergoing Salvage Treatment With Elranatamab Monotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to measure the infection rate and presentation pattern in first 12 months of therapy with elranatamab as standard clinical practice in adult patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 27.
Kezdés
2026. aug.
Elsődleges befejezés
2028. febr.
Fő szponzor
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
NCT-szám
NCT07564128

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. aug. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • none

Kiket keres a vizsgálat

  • adult patients (age >18 years) with no upper age limit
  • confirmed Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (RRMM) according to IMWG criteria (demonstrated disease progression on the last therapy (progressed on or within 60 days of last therapy).
  • Patients must have received at least three (3) prior lines of therapy, including at least: one Immunomodulatory agent (e.g., Lenalidomide, Pomalidomide), one Proteasome Inhibitor (e.g., Bortezomib, Carfilzomib), one Anti-CD38 Monoclonal Antibody (e.g., Daratumumab, Isatuximab).
  • Treatment with elranatamab within standard clinical practice
  • Written informed consent signature

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.