NCT07564453Toboroz2. fázis
Full-course Immunotherapy Combined With Chemotherapy in Newly Diagnosed B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-arm, prospective, phase 2 clinical trial evaluating the improvement of survival outcomes of blinatumomab combined with chemotherapy as a full-course treatment regimen in patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-negative (Ph-negative) B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). The study adopts a "reduced-dose chemotherapy + full-course immunotherapy" strategy: induction therapy with reduced-dose chemotherapy combined with blinatumomab to improve remission rate and tolerability; consolidation therapy with alternating Hyper-CVAD (A/B) regimen，blinatumomab and sequential CD19-directed CAR-T therapy to deepen minimal residual disease (MRD) clearance; allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) for some patients (e.g., KMT2A rearrangement, TP53 mutation, persistent MRD positivity, MRD recurrence); and no maintenance therapy. The primary endpoint is 2-year relapse-free survival (RFS). Secondary endpoints include 2-year overall survival (OS), the proportion and time to achieve complete response (CRc), and the proportion and time to achieve minimal residual disease (MRD) negativity. The trial plans to enroll 101 patients aged 15-65 years to demonstrate improved survival outcomes compared with historical controls .
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 101 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 11.
- Kezdés
- 2025. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07564453
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 101
- 2025. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- HIV infection
- Positive HBV-DNA or HCV-RNA
- New York Heart Association (NYHA) functional class ≥ II, or other conditions deemed unsuitable for enrollment by the investigator
Egyéb
- Philadelphia chromosome-positive (Ph+, BCR-ABL1+) ALL
- T-cell acute lymphoblastic leukemia
- Mature B-cell leukemia/lymphoma, B-cell lymphoblastic lymphoma, extramedullary invasion
- Acute mixed phenotype acute leukemia (MPAL)
- Central nervous system (CNS) leukemia
- Pregnant or lactating patients
- Patients who refuse to enroll in the study
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥15 years and ≤65 years.
- Newly diagnosed Ph-negative B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) according to WHO diagnostic criteria, with CD19 expression ≥ 20%
- De novo patients with no prior induction therapy (excluding hydroxyurea and corticosteroid use for ≤ 5 days)
- ECOG performance status score 0-3.
- Liver function: Total bilirubin ≤ 3 times the upper limit of normal (ULN); alanine transaminase (ALT) ≤ 3×ULN; aspartate transaminase (AST) ≤ 3×ULN; (leukemic infiltration is excluded).
- Renal function: Creatinine clearance rate (CrCl) ≥ 30 mL/min
- Able to understand and voluntarily participate in the study, and provide written informed consent
Életkor a regiszterben: 15 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of Soochow University | Suzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.