NCT07566390Toboroz1. fázis
A Research Study Investigating How a New Medicine NNC0113-5840 Works in People With Overweight or Obesity
A First in Human Dose Study Investigating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Single Ascending Doses of NNC0113-5840 in Participants With Overweight or Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this clinical study is to find out if NNC0113-5840 is safe for treating people with excess body weight. There are 2 study treatments in this study, participants will get either NNC0113-5840 (the product being tested) or Placebo (treatment that has no active medicine in it), Which treatment participants get is decided by chance.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 48 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 29.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 31.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07566390
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 48
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known or suspected hypersensitivity to study intervention(s) or related products.
- Any condition, which in the investigator's opinion might jeopardise participant's safety or compliance with the protocol.
Laborértékek
- Glycosylated haemoglobin (HbA1c) more than or equal to (≥) 6.5 percent (%) [48 millimole per mole (mmol/mol)] at screening.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female
- Age 18-55 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
- Body mass index (BMI) between 25.0 and 34.9 kilogram per meter square (kg/m2) (both inclusive) at screening. Overweight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator.
- Considered eligible based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram and clinical laboratory tests performed during the screening visit and visit 2, day -1, as judged by the investigator.
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| PAREXEL Intl - EPCU-Baltimore | Baltimore | Egyesült Államok | Toboroz |
| PAREXEL Glendale/LA EPCU | Glendale | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.