Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07567833Toboroz4. fázis

Longitudinal Study of Retinal Function in Eyes Treated for Diabetic Macular Edema With Anti-VEGF Agents

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A considerable hurdle to the development of novel, more effective therapies for diabetic retinal disease is the limited number of primary endpoints available for use in regulatory trials. Current endpoints necessitate long trial durations and a greater number of participants to show efficacy. Thus, a better understanding of the structural and functional changes in the retina occurring in people with diabetes is essential for developing primary endpoints and validating surrogate and clinical endpoints.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 9.
Kezdés
2026. júl. 31.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Jaeb Center for Health Research
NCT-szám
NCT07567833

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment of any kind for diabetic retinopathy or DME
  • Intraocular surgery (including cataract surgery) within 4 months prior to enrollment or anticipated within the next 6 months

Más betegség

  • Ocular or systemic condition, aside from diabetes mellitus (DM), that is likely to affect the assessment of DRSS, DME, or the functioning of the neural retina.
  • Any condition that may preclude adequate imaging of the macula (e.g. dense cataract or other media opacity, ptosis)
  • History of rhegmatogenous retinal detachment or macular hole
  • History of vitrectomy

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Diagnosed with Type 1 or Type 2 diabetes
  • Best corrected visual acuity 20/320 or better (Snellen) (≥24 ETDRS letters)
  • At least 1 eye with CI-DME requiring treatment
  • Able and willing to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Southeast Retina Center, P.C.AugustaEgyesült ÁllamokToboroz
Retina Consultants of TexasBeaumontEgyesült ÁllamokToboroz
Boston Medical Center CorporationBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Henry Ford Health SystemDetroitEgyesült ÁllamokToboroz
Retina Consultants of Southern CaliforniaHuntington BeachEgyesült ÁllamokToboroz
Retina-Vitreous Consultants, Inc.MonroevilleEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
Pittsburgh Clinical Trial ConsortiumSewickleyEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.