NCT07569367Toborzás még nem indult
A Wearable Sensor Platform for Remote Monitoring of Individuals on the Frontotemporal Dementia Spectrum
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this clinical study is to provide the initial validation for monitoring biomarkers of symptoms and functioning for individuals with frontotemporal lobar degeneration (FTLD) syndromes. Researchers at BioSensics, Johns Hopkins University School of Medicine, and Massachusetts General Hospital will use wearable sensors, computerized speech, psychomotor, and cognitive assessments to create outcome measures and digital biomarkers for FTLD syndromes. Researchers will deploy this digital health solution to monitor 60 patients with FTLD syndromes for 24 months with study visits every 6 months.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 29.
- Kezdés
- 2026. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2030. aug. 15.
- Fő szponzor
- BioSensics
- Betegségek
- Frontotemporális demencia
- NCT-szám
- NCT07569367
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2030. aug. 15.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any neurological, medical, or psychiatric condition that would preclude or confound participation in study activities based on the investigator's judgment.
- Individuals who have a history of frequent falls defined as more than 5 falls per month.
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female participants aged 40 years or older with a clinical diagnosis of possible or probable FTLD syndrome phenotype.
- Participants must be fluent in reading and speaking English and must be capable of providing informed consent based on the principal investigator's judgment.
- Individuals eligible for inclusion must be able to comply with the protocol per the investigator's judgment and must have a caregiver or study partner who is willing and able to assist with all study-related procedures.
Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Massachusetts General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Johns Hopkins University School of Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lutherville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.