NCT07569588Toboroz
Improving Patient Assessment After Acute Kidney Injury (AKI)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to improve patient care after acute kidney injury (AKI). It has three related parts. The main questions it aims to answer are: 1. Is creatinine or cystatin a more reliable assessment of kidney function after AKI? 2. What are the experiences of patients after AKI? 3. What interventions should be recommended to improve assessment and support of patients after AKI? Participants will be asked to do one or more of: * blood tests to measure kidney function in different ways * have measurement of their body composition * complete questionnaires about their symptoms * have an interview with a researcher about their experiences * discussion to develop an action plan based on findings
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 29.
- Kezdés
- 2026. febr. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan.
- Fő szponzor
- University of Nottingham
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07569588
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. febr. 16. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current treatment with dialysis
- Renal transplant
- Previous amputation
- Current treatment with dialysis
- Renal transplant
- Receiving palliative care Participatory workshop workstream
Más betegség
- Allergy to Omnipaque contrast agent (WP1 only)
Laborértékek
- No baseline creatinine available in previous 12 months
- No baseline creatinine available in previous 12 months
Egyéb
- Observational study workstream
- Inability to give informed consent
- Pregnancy or breastfeeding
- Pacemaker in situ
- Manifest thyrotoxicosis (WP1 only)
- Ascites or significant (grade 3 to 4) peripheral oedema, defined as ≥6 mm pit, lasting for \>1 minute after 5-second compression over tibia or medial malleolus (WP1 only) Qualitative interview workstream
- Inability to give informed consent
- Inability to give informed consent
- Inability to communicate in English (the qualitative workshops will be held in English)
Kiket keres a vizsgálat
- Observational study workstream
- Age 18-85 years
- AKI stage 2 or 3 during hospital admission OR AKI stage 1 of at least 7 days duration during hospital admission
- 60-90 days after peak creatinine Qualitative interview workstream
- Age 18-85 years
- AKI during hospital admission
- 60-90 days after peak creatinine Participatory workshop workstream
- Age 18-85 years
- Relevant experience (as assessed by the investigator) which could include personal experience of an episode of hospitalised AKI as a patient of carer, experience of managing AKI or related problems in a professional capacity or knowledge of a particular community.
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospitals of Derby and Burton NHS Foundation Trust Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Derby | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.