Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07572279Toborzás még nem indult

Home Monitor for AA Burden Detection IIT in TWN

The Clinical Follow-Up of the Amvia Pacemaker Family Using Atrial Anti-Tachycardia Pacing (aATP) and Home Monitoring Function in the Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation (PAF)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary Endpoint: * Early detection rate in Atrial Arrhythmia (AA) burden * Data transmission success rate for overall number of atrial burden collection during the monitoring period Secondary Endpoints: * Atrial burden occurrence at 3/6/12 months post-aATP * Incidence of arrhythmia * Safety: Immediate (< 24 hours), in-hospital, 3 months, 6 months and 12 months adverse events

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 28.
Kezdés
2026. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
National Taiwan University Hospital
NCT-szám
NCT07572279

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in another prospective interventional clinical study within a period of 4 weeks prior to the implantation of Atrial Arrhythmia

Más betegség

  • Abnormal baseline findings considered by the investigator to indicate conditions that might affect study endpoints
  • Present or history of drug addiction
  • Any other condition that, in the investigator's judgment, might increase the risk to the patients or affect trial quality

Egyéb

  • Patients are not able to use CardioMessenger 4G or its successors
  • Life expectancy < 1 year
  • Sepsis
  • Long-standing Persistent Atrial Fibrillation or Permanent Atrial Fibrillation
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Patients underwent implantable cardioverter-defibrillator implantation

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients ≥ 20 years of age
  • Diagnosed with Paroxysmal Atrial Fibrillation (PAF) or atrial flutter who have been implanted or planned to implant with permanent pacemaker device
  • The diagnosis of AF is confirmed on a 12-lead electrocardiogram (ECG) or lasting >30 seconds in single lead ECG monitor
  • Implanted within 12 weeks prior to enrollment or being considered for implantation of a PPM with Home Monitoring technology
  • Able to give informed consent for the participation in the trial

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Taiwan University Hospital Hsin Chu BranchHsinchuTajvanIsmeretlen állapot
National Taiwan University HospitaTaipeiTajvanIsmeretlen állapot
Cathay General HospitalTaipeiTajvanIsmeretlen állapot
MacKay Memorial HospitalTaipeiTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.