Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07572695Toborzás még nem indult

Salvage Haploidentical HSCT With DLI and Targeted Therapy for R/R AML

Salvage Haploidentical Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined With Post-transplant Relapse Prevention Strategies for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML): A Prospective Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single-center, observational study to evaluate the efficacy and safety of salvage haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) combined with post-transplant relapse prevention strategies in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (R/R AML). Eligible patients are adults aged 18-65 years with active AML (bone marrow blasts >5% or extramedullary disease) and HCT-CI score ≤5. All patients will receive a uniform conditioning regimen consisting of fludarabine, busulfan, and MECCNU, with addition of targeted agents (such as sorafenib, midostaurin, or venetoclax) according to mutation status. Graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis includes reduced-dose ATG (6 mg/kg), FK506, MMF, and basiliximab. Post-transplant maintenance with targeted therapy or azacitidine and prophylactic donor lymphocyte infusion (DLI) will be administered to reduce relapse risk. The primary endpoints are cumulative incidence of relapse (CIR), overall survival (OS), and progression-free survival (PFS). Secondary endpoints include incidence of acute and chronic GVHD, CMV/EBV reactivation, non-relapse mortality (NRM), and GVHD-free, relapse-free survival. Patients will be followed for 24 months after transplantation. This study aims to explore an optimized transplant strategy to improve long-term survival in this high-risk population.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 3.
Kezdés
2026. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2026. jún.
Fő szponzor
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
NCT-szám
NCT07572695

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Bone marrow blasts ≤5% without extramedullary disease before transplantation Age <18 years or >65 years HCT-CI score >5 Patients with other diagnoses besides AML

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed and dated informed consent Willing and able to comply with all study procedures and follow-up Adults aged 18 to 65 years Diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) Active disease before transplantation, defined as bone marrow blasts >5% or presence of extramedullary disease HCT-CI (Hematopoietic Cell Transplantation-Comorbidity Index) score ≤5

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.