Belépés

NCT07572903Befejeződött

The Efficacy and Safety of Temporal Interference Stimulation on Motor Symptoms of Parkinson's Disease

The Efficacy and Safety of Temporal Interference Stimulation on Motor Symptoms of Parkinson's Disease: A Three-arm, Randomized, Double-blind, Parallel-controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aimed to evaluate the clinical efficacy and safety of temporal interference stimulation (TIS) targeting different targets in patients with Parkinson's disease (PD), and to investigate the associated neurophysiological mechanisms. A three-arm, randomised, double-blind, parallel-group design was employed, consisting of a right globus pallidus internus (GPi) stimulation group, a right subthalamic nucleus (STN) stimulation group, and a sham stimulation group. PD patients in the OFF-medication state (≥12 hours after the last dopaminergic dose) were randomly assigned to receive either active TIS targeting the GPi or STN, or sham stimulation, with each session lasting 30 minutes. Clinical symptom assessments were conducted before and immediately after the intervention, and safety was monitored throughout by the research team.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
96 (tényleges)
Első benyújtás
2026. ápr. 27.
Kezdés
2026. máj. 6.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 16.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT07572903

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 96
  • 2026. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Focal brain injury or severe leukoencephalopathy (Fazekas grade 3 or above) on previous head MRI/CT scans;
  • Severe craniocerebral trauma, cranial surgery or deep brain stimulation treatment;

Más betegség

  • Various secondary Parkinson's syndromes (vascular Parkinson's syndrome, drug-induced Parkinson's syndrome, etc.);
  • Ferromagnetic implants in the body, such as cochlear implants, cardiac pacemakers, etc.;
  • A history of epilepsy, unexplained loss of consciousness, or taking anticonvulsant drugs for epileptic seizures;
  • Diagnosed with neuropsychiatric diseases other than Parkinson's disease;
  • A history of drug abuse or drug use;

Egyéb

  • Participated in any clinical trial in the past 3 months;
  • Pregnant/lactating women or subjects (including men) who plan to have children within 6 months;
  • Other situations that the researchers consider unsuitable for inclusion.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age \>= 40 years;
  • Meet the diagnostic criteria for primary Parkinson's disease (MDS Parkinson's Disease Diagnostic Criteria (2015 Edition));
  • No medication adjustment in the 4 weeks before and during each stimulation;
  • MDS-UPDRS III score \>= 8 points, Hoehn-Yahr score 1-4 points

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HefeiKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.