Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07573670Toborzás még nem indult2. fázis

A Phase 2 Study of Bcl-2 Inhibitor Combined With Azacitidine for Newly Diagnosed Mixed Phenotype Acute Leukemia

A Prospective, Open-Label, Single-Arm, Two-Cohort Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bcl-2 Inhibitor Combined With Azacitidine in the Treatment of Newly Diagnosed Mixed Phenotype Acute Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, open-label, single-arm, two-cohort Phase 2 clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Bcl-2 Inhibitor combined with azacitidine (with blinatumomab added in B/myeloid subtype) in patients with newly diagnosed mixed phenotype acute leukemia (MPAL). Eligible subjects are divided into two cohorts based on immunophenotype: Cohort A (T/Myeloid MPAL) receives Bcl-2 Inhibitor + azacitidine, and Cohort B (B/Myeloid MPAL) receives Bcl-2 Inhibitor + azacitidine + blinatumomab. The treatment cycle is 28 days, with the primary efficacy endpoint assessed after 2 cycles of induction therapy. Patients who achieve CRc will undergo allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) following 2 to 3 cycles of consolidation therapy.The total enrollment period is 24 months, and all subjects will be followed up for at least 24 months from the first day of the first cycle (C1D1). The primary objective is to evaluate the composite complete response (CRc) rate after 2 cycles of induction therapy , and the secondary objectives include evaluating measurable residual disease (MRD) negativity rate, bridge-to-allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) rate in first complete response (CR1), overall survival(OS),Event-Free Survival(EFS),Relapse-Free Survival(RFS) and Safety.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
52 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 26.
Kezdés
2026. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Soochow University
NCT-szám
NCT07573670

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 52
  • 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous receipt of systemic anti-leukemia therapy

Más betegség

  • Presence of active, uncontrolled infection
  • Life-threatening extramedullary disease requiring urgent radiotherapy or surgical debulking

Laborértékek

  • Severe cardiac insufficiency with left ventricular ejection fraction (LVEF) <40%

Egyéb

  • BCR::ABL-positive MPAL patients
  • Known uncontrolled active central nervous system leukemia (CNSL)
  • Pregnant or lactating female subjects
  • Judged by the investigator to be ineligible for the study for other reasons

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 16 to 70 years old
  • Newly diagnosed MPAL confirmed by the 2022 WHO/ICC classification criteria for hematopoietic and lymphoid neoplasms
  • Previously untreated; use of glucocorticoids or hydroxyurea for ≤7 days to control tumor burden before enrollment is allowed, no other systemic anti-leukemia therapy
  • ECOG performance status score 0-3
  • No severe combined heart, brain, lung, liver or kidney disease, judged by the investigator to tolerate the study regimen
  • Able to understand and voluntarily sign a written informed consent form

Életkor a regiszterben: 16 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.