Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07573826Toborzás még nem indult

Effect of Pursed-Lip Breathing With Different I:E Ratios on Respiratory Outcomes in COPD Patients

Effectiveness of Different Inspiratory-Expiratory Ratios (1:3, 1:4, and 1:5) in Pursed-Lip Breathing on Respiratory Rate, Oxygen Saturation, and Dyspnea in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Quasi-Experimental Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate whether different inspiratory-expiratory (I:E) ratios in the pursed-lip breathing (PLB) technique can improve respiratory outcomes in patients with stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) aged 40 years and older. The primary purpose is to determine whether a specific breathing intervention can improve respiratory function. The main questions it aims to answer are: Does PLB with different I:E ratios (1:3, 1:4, and 1:5) reduce respiratory rate in COPD patients? Does PLB with different I:E ratios improve oxygen saturation and reduce dyspnea severity? Researchers will compare PLB with I:E ratios of 1:3, 1:4, and 1:5 and a control group receiving standard care to see if different ratios produce different effects on respiratory rate, oxygen saturation, and dyspnea levels. Participants will: Perform pursed-lip breathing using assigned I:E ratios (1:3, 1:4, or 1:5) for 10 minutes Be assigned to either an intervention group or a control group (standard care) Have their respiratory rate measured before and after the intervention Have their oxygen saturation measured using a pulse oximeter Report their dyspnea level using the Modified Borg Scale before and after the intervention

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
122 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 30.
Kezdés
2026. máj. 4.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 7.
Fő szponzor
Scholastica Fina Aryu Puspasari
NCT-szám
NCT07573826

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 122
  • 2026. máj. 4. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 7.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cognitive impairment or decreased consciousness
  • Severe cardiovascular disease (heart failure, coronary artery disease, pulmonary hypertension)
  • Acute respiratory infection (e.g., pneumonia)
  • Neuromuscular disorders affecting respiratory muscles

Egyéb

  • Asthma-COPD overlap (ACO)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with stable COPD
  • Age ≥ 40 years
  • Able to follow breathing instructions
  • Willing to participate and provide informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.