Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07574047Toboroz2. fázis

MELCHRONO: A Prospective Randomized Study Investigating Chrono-immunotherapy for Advanced Melanoma.

MELCHRONO: A Prospective Randomized Study Investigating Chrono-immunotherapy for Advanced Melanoma. A Phase II Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Melanoma remains a common cancer with rising incidence, and despite significant improvements with immune checkpoint inhibitors (ICIs), clinical outcomes remain heterogeneous. Retrospective analyses across multiple tumor types, including melanoma, suggest that earlier daytime administration of ICIs may enhance therapeutic effectiveness, potentially due to circadian modulation of immune function. A pronounced survival benefit has been observed particularly among female patients receiving earlier infusions. This trial prospectively evaluates whether aligning ICI administration with circadian immune activity can improve outcomes in melanoma and support the development of sex-specific optimization of immunotherapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
108 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 1.
Kezdés
2026. okt. 12.
Elsődleges befejezés
2030. jún.
Fő szponzor
Swiss Cancer Institute
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT07574047

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 108
  • 2026. okt. 12. és az elsődleges befejezés (2030. jún.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with any systemic anti-cancer therapy; with the exception of prior adjuvant anti-PD-1 or BRAF/MEK inhibitor therapy if the time from last dose to recurrence is more than 6 months.
  • Recent treatment (within 28 days prior to first dose) with any experimental drug.
  • Receipt of live attenuated vaccine within 28 days prior to first dose.
  • Any concomitant drugs contraindicated for use with the trial drugs according to the approved product information.

Más betegség

  • Known history of allogeneic organ transplant.
  • Known hypersensitivity to trial drug(s) or to any component of the trial drug(s).
  • Any other serious underlying medical, psychiatric, psychological, familial or geographical condition, which in the judgment of the investigator may interfere with the planned staging, treatment and follow-up, affect participant compliance or place the participant at high risk from treatment-related complications.

Egyéb

  • Uveal or mucosal melanoma.

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent according to Swiss law and ICH GCP E6 regulations before registration and prior to any trial specific procedures.
  • Histologically confirmed unresectable cutaneous stage III or stage IV melanoma. Note: Participants with central nervous system (CNS) metastases are eligible.
  • Participants with a previously treated other malignancy are eligible, if the risk of the prior malignancy interfering with either safety or efficacy endpoints is very low.
  • Measurable or evaluable disease.
  • Age ≥ 18 years.
  • Patients deemed suitable for ICI therapy based on the local investigator's clinical assessment.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Women of childbearing potential must use effective contraception , not be pregnant or lactating and agree not to become pregnant during trial treatment and until 5 months after the last dose of trial treatment. A negative pregnancy test before inclusion into the trial is required for all women of childbearing potential.
  • Men agree not to donate sperm or to father a child during trial treatment and until 5 months after the last dose of trial treatment.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsspital BaselBaselSvájcToboroz
Ente Ospedaliero Cantonale (EOC)BellinzonaSvájcToboroz
Inselspital BernBernSvájcToboroz
HFR FribourgFribourgSvájcToboroz
Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)GenevaSvájcToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)LausanneSvájcToboroz
Spital Thurgau (Kantonsspital Münserlingen und Frauenfeld)MünsterlingenSvájcToboroz
HOCH Health Ostschweiz - Kantonsspital St. GallenSankt GallenSvájcToboroz
Universitätsspital Zürich USZZurichSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.

Építés alatt, nem éles – MELCHRONO: A Prospective Randomized Study Investigating Chrono-immunotherapy for Advanced Melanoma. (NCT07574047) – Frontlight Research