Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07576777Toborzás még nem indult

Hormonal and Microbiota Modulation After Endoscopic Sleeve Gastroplasty

Roles of Hormonal Modulation and the Microbiota in Gastric Emptying and Metabolic Response After Endoscopic Sleeve Gastroplasty

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Obesity is a chronic disease with a rapidly increasing prevalence, expected to affect up to 25% of the French population by 2030, and is associated with significant morbidity, mortality, and healthcare burden. Bariatric surgery, including sleeve gastrectomy and gastric bypass, remains the standard treatment for severe obesity but is irreversible and carries procedural risks. Less invasive alternatives have emerged, including pharmacological treatments (GLP-1 receptor agonists and multi-agonists) and endoscopic approaches such as endoscopic sleeve gastroplasty (ESG), which have shown efficacy in weight loss and metabolic improvement, although drug therapies are limited by weight regain after discontinuation. Sleeve gastrectomy, the most frequently performed bariatric procedure in France, induces weight loss through gastric restriction and hormonal changes, including decreased ghrelin and increased GLP-1 and PYY, along with accelerated gastric emptying. ESG is a minimally invasive endoscopic technique with mechanisms that remain incompletely understood, likely involving gastric restriction, altered gastric emptying, and hormonal and microbiome-related effects. Bariatric outcomes are driven by complex interactions between gastric anatomy, motility, hormonal regulation, and the gut microbiome. An integrated evaluation of these parameters is needed to better understand response variability after intervention. A total of 40 patients will be enrolled (20 per group).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 16.
Kezdés
2026. máj. 4.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 4.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07576777

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. máj. 4. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient receiving anti-obesity treatment (GLP-1 analogs, multi-agonists)
  • History of prior gastric surgery

Más betegség

  • History of gastric or distal esophageal cancer
  • History of gastric dysplasia

Laborértékek

  • Contraindication to general anesthesia, including:
    • Severe coagulation disorders, including uncontrolled congenital or acquired hemostasis disorders, severe thrombocytopenia (platelets < 50 G/L), non-interruptible anticoagulant or antiplatelet therapy according to current guidelines, uncorrected INR > 1.5
    • Hemodynamic instability, defined as persistent hypotension or shock, uncontrolled cardiac arrhythmias, or need for vasopressor support
    • Decompensated cardiac disease, including uncontrolled heart failure (NYHA III-IV), unstable ischemic heart disease or recent acute coronary syndrome, untreated severe valvular disease, uncontrolled severe hypertension
    • Decompensated respiratory disease, including acute or severe chronic respiratory failure not stabilized, uncontrolled severe COPD, untreated severe obstructive sleep apnea, persistent hypoxemia requiring high-flow oxygen therapy
    • Any other clinical condition considered incompatible with general anesthesia or endoscopy by the anesthesiologist or investigator, according to current guidelines and patient safety considerations Significant or unstable renal insufficiency, or history of severe reaction to iodinated contrast agents

Egyéb

  • Presence of a hiatal hernia > 2 cm
  • Participation in another clinical research study, except for non-interventional studies
  • Patient under legal protection (guardianship, curatorship, or judicial protection)
  • Physical inability to provide written informed consent
  • Rare forms of obesity of genetic and/or central origin (e.g., associated with craniopharyngioma)
  • Pregnancy or breastfeeding
  • State medical aid (AME)

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, age ≥ 18 years
  • BMI between 30 and 40 kg/m²
  • With or without obesity-related comorbidities (hypertension, diabetes, -obstructive sleep apnea, etc.)
  • Indication for ESG (Endoscopic Sleeve Gastroplasty) or surgical sleeve gastrectomy validated in a multidisciplinary team meeting
  • Patient with an indication to undergo CT scan and scintigraphy
  • Written informed consent
  • Affiliation with a health insurance system

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bichat Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.