Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07577999Toborzás még nem indultKorai 1. fázis

The Effects of Cannabis on Post Operative Recovery After Radical Cystectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This will be an open-label, single group supportive care pilot study in which patients are given cannabinoid gummies in the perioperative setting to alleviate RC/UD symptoms and improve quality of life. The primary objective will be to evaluate the safety and tolerability of a cannabigerol supplement used perioperatively (from 14 days prior to surgery to 30 days following surgery) by patients undergoing radical cystectomy with urinary diversion (RC/UD).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 4.
Kezdés
2027. júl.
Elsődleges befejezés
2028. máj.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT07577999

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2027. júl. és az elsődleges befejezés (2028. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have had heart attack or acute coronary syndrome in the 90 days prior to surgery

Más betegség

  • History of substance abuse
  • History of psychosis or schizophrenia

Egyéb

  • CBD or Cannabigerol usage in the last 30 days
  • THC usage in the last 30 days
  • Pregnant or breastfeeding individuals

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older
  • Non-metastatic bladder cancer scheduled to undergo radical cystectomy and urinary diversion
  • Patient is able to understand consent and is willing and able to provide written informed consent
  • Patient makes their own medical decisions
  • Lives in state of California
  • Patient is able and willing to refrain from using any non-study cannabis during the screening and treatment phases of the study
  • Females of childbearing potential to utilize an acceptable birth control method while consuming the gelatin-based chewable medication
  • Be able to read and understand the study questionnaires
  • Patient agrees to not to operate heavy machinery or engage in activities that require mental alertness while taking the gelatin-based chewable cannabigerol medication, as these substances may cause drowsiness.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stanford UniversityPalo AltoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.