Belépés

NCT07578792Toborzás még nem indult

Standard vs Dual-Task Hand-Arm Bimanual Training in Post-Stroke Patients

Comparative Effects of Standard and Dual Task Oriented Hand Arm Bimanual Intensive Training on Cognitive Performance, Upper Limb Functions and Coordination Among Post-Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to compare the effects of standard and dual-task-oriented hand-arm bimanual intensive training on cognitive performance, upper limb function, and coordination in post-stroke patients. Stroke often leads to impairments in motor and cognitive functions, limiting independence in daily activities. This randomized controlled trial will include adult stroke patients who will be assigned to two groups: one receiving standard training and the other receiving dual-task-oriented training. The interventions will be provided over eight weeks. Outcomes will be assessed using standardized tools for motor function, coordination, and cognition. The study seeks to determine whether combining cognitive and motor tasks leads to better rehabilitation outcomes compared to standard therapy alone.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 5.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 6.
Fő szponzor
Riphah International University
NCT-szám
NCT07578792

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Severe cognitive impairment or expressive/receptive aphasia limiting effective communication. (10)
    • Other neurological disorders (e.g., Parkinson's disease) or psychiatric illnesses that could confound results.(11)
    • Exclusion of patients with prior upper limb impairments (e.g., arthritis) unrelated to the recent stroke event.(10)

Kiket keres a vizsgálat

  • Both male and female' genders.
    • Adults aged between 40 and 70 years.
    • Clinically diagnosed ischemic or hemorrhagic stroke confirmed by neuroimaging (CT or MRI).
    • Modified Ashworth Scale 1, 1+ and 2 will be included.
    • Presence of mild to moderate upper limb motor impairment (as defined by Fugl Meyer Assessment score range 23-55 or clinical evaluation).
    • Ability to comprehend and follow simple verbal instructions.

Életkor a regiszterben: 40 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sahara Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NarowalPakisztánIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.