Belépés

NCT07579689Toborzás még nem indult4. fázis

Effects of Ginkgo Biloba on Blood Biomarkers in Mild Cognitive Impairment

Effect of Gingko Biloba on the Blood Biomarkers in Mild Cognitive Impairment Patients With Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the effects of Ginkgo biloba on blood biomarkers related to Alzheimer's disease in patients with mild cognitive impairment. Participants will be randomly assigned to receive either Ginkgo biloba or a placebo for 6 months. Changes in blood biomarkers, including p-tau217 and neurofilament light (NfL), as well as cognitive function, will be assessed to determine whether Ginkgo biloba may influence disease-related biological processes.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 5.
Kezdés
2026. jún.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Hanyang University
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07579689

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. jún. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of cholinesterase inhibitors such as donepezil, rivastigmine, or galantamine.

Más betegség

  • Presence of neurological or psychiatric conditions other than Alzheimer's disease that may affect cognitive function.
  • Known hypersensitivity to Ginkgo biloba extract or any of its components.
  • Presence of bleeding disorders at screening, or requirement for continuous use of medications that may affect study drug efficacy (e.g., anticoagulants, antiplatelets, thrombolytics, peripheral vasodilators, PGE1 and its derivatives).
  • Any condition that, in the opinion of the investigator or study staff, makes the participant unsuitable for the study or unable to comply with study procedures.

Laborértékek

  • Genetic conditions associated with lactose intolerance, including galactose intolerance, Lapp lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.

Egyéb

  • Refusal to provide informed consent.
  • Pregnant women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 20 years or older
  • Clinical Dementia Rating (CDR) score of 0.5
  • Patients clinically indicated for treatment with Ginkgo biloba extract

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.