Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07580196Toboroz

Bilateral Versus Unilateral Lymph Node Dissection in High-Risk Prostate Cancer (BALANCE)

Bilateral or Unilateral Extended Pelvic Lymph Node Dissection in High-Risk Prostate Cancer: The BALANCE Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

BALANCE is a multicenter, prospective, randomized controlled trial enrolling men with unilateral high-risk localized prostate cancer identified by prostate biopsy, multiparametric MRI, and PSMA PET imaging. Eligible patients scheduled for robot-assisted radical prostatectomy will be randomized in a 1:1 ratio to undergo either unilateral extended pelvic lymph node dissection or bilateral extended pelvic lymph node dissection. Pelvic lymph node dissection is commonly performed in high-risk prostate cancer for staging purposes, but its therapeutic benefit remains uncertain and the procedure may increase operative time, costs, and postoperative morbidity. Modern imaging techniques may improve the identification of patients with predominantly unilateral disease and support a more selective surgical approach. The co-primary objectives are to compare 3-year biochemical recurrence-free survival and early postoperative PSA persistence between the two surgical strategies. Secondary objectives include comparison of perioperative complications, operative time, blood loss, length of hospital stay, quality of life, long-term oncologic outcomes, and costs. This study is designed to determine whether unilateral extended pelvic lymph node dissection can reduce surgical morbidity while preserving oncologic outcomes in appropriately selected patients with high-risk prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
820 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 20.
Kezdés
2026. márc. 30.
Elsődleges befejezés
2029. dec.
Fő szponzor
University of Turin, Italy
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07580196

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 820
  • 2026. márc. 30. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
  • 14 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any prostate cancer treatment prior to prostatectomy, including androgen deprivation therapy, neoadjuvant chemotherapy, radiotherapy, or focal ablative therapy
  • Prior active treatment for prostate cancer

Más betegség

  • Contralateral ISUP Grade Group 4 to 5 prostate cancer
  • Contralateral cT3 disease on multiparametric MRI
  • N1 or M1 disease on PSMA PET or multiparametric MRI, except for up to two positive pelvic lymph nodes on the dominant side
  • Other active malignancy
  • Severe psychiatric disease
  • Active infection
  • Any other serious medical, psychiatric, psychological, familial, or geographic condition that, in the judgment of the investigator, may interfere with staging, treatment, follow-up, compliance, or increase treatment-related risk
  • Patients with prior malignancy treated with curative intent are eligible only with mandatory approval by the local multidisciplinary tumor board

Életkor

  • Age younger than 18 years

Egyéb

  • Contralateral ISUP Grade Group 2 in more than 4 positive cores or ISUP Grade Group 3 in more than 2 positive cores
  • No systematic prostate biopsies performed, with a minimum of 10 cores, and targeted biopsies when a target lesion is present
  • Contraindication to multiparametric MRI and/or PSMA PET
  • Inability to provide written informed consent
  • ASA score greater than 3
  • Any contraindication to pelvic lymph node dissection
  • Inadequate hematologic and/or coagulation function

Kiket keres a vizsgálat

  • Male patients aged 18 years or older
  • Histologically confirmed unilateral high-risk localized prostate cancer, defined by at least one of the following: ISUP Grade Group 4 or 5; suspicion of at least cT3a disease on multiparametric MRI and/or PSMA PET; or PSA greater than or equal to 20 ng/mL with a unilateral index lesion
  • Unilateral features of the index lesion defined by biopsy, multiparametric MRI, and PSMA PET
  • No PSMA PET-positive pelvic lymph nodes contralateral to the dominant side of the prostate cancer
  • No significant contralateral PSMA uptake on the non-dominant side, defined as lesions with PRIMARY score 3 to 5
  • No contralateral index lesion on multiparametric MRI subsequently confirmed by prostate biopsy
  • No high-risk histology on the side contralateral to the dominant lesion, including ISUP Grade Group greater than 3 or unconventional prostate cancer histology
  • No frank extracapsular invasion or seminal vesicle invasion on the contralateral side
  • Up to two positive systematic cores with unfavorable intermediate-risk disease or up to four with favorable intermediate-risk disease are allowed on the contralateral side
  • A maximum of two pelvic PSMA-positive lymph nodes allowed on the dominant side
  • Clinically localized disease, defined as less than cT4 on multiparametric MRI and no distant metastases, including no retroperitoneal lymph nodes on PSMA PET
  • Life expectancy greater than 10 years according to physician judgment
  • Scheduled for robot-assisted radical prostatectomy and fit for surgery
  • Written informed consent provided

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Policlinico di Sant'Orsola-Malpighi & University of BolognaBolognaOlaszországToborzás még nem indult
Università degli Studi di Firenze / AOU CareggiFlorenceOlaszországToborzás még nem indult
Università degli Studi di Foggia / AO Ospedali Riuniti di FoggiaFoggiaOlaszországToborzás még nem indult
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino & University of GenoaGenovaOlaszországToborzás még nem indult
ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaMilanOlaszországToborzás még nem indult
IEO Istituto Europeo di OncologiaMilanOlaszországToborzás még nem indult
Università degli Studi di Modena / AOU ModenaModenaOlaszországToborzás még nem indult
Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale"NaplesOlaszországToborzás még nem indult
IFO - Istituti Fisioterapici OspitalieriRomaOlaszországToborzás még nem indult
Università Tor Vergata / Policlinico Tor VergataRomaOlaszországToborzás még nem indult
Policlinico Universitario Gemelli IRCCS & Università Cattolica del Sacro CuoreRomaOlaszországToborzás még nem indult
Humanitas Clinical and Research Centre & Humanitas UniversityRozzanoOlaszországToborzás még nem indult
AOU Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale MolinetteTorinoOlaszországToboroz
Università degli Studi di Verona / AOU VeronaVeronaOlaszországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.