Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07581119Befejeződött

Effect of Mandala Coloring on Nausea, Fatigue, and Well-Being in Chemotherapy Patients

The Effect of Mandala Coloring on Nausea, Vomiting, Fatigue, and Psychological Well-Being in Cancer Patients Receiving Chemotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the effect of mandala coloring on nausea, vomiting, fatigue, and psychological well-being in cancer patients receiving chemotherapy. The intervention involves guided mandala coloring sessions applied during chemotherapy cycles. The outcomes will be assessed using standardized scales measuring symptom severity and psychological well-being before and after the intervention.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tényleges)
Első benyújtás
2026. ápr. 17.
Kezdés
2025. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 15.
Fő szponzor
University of Gaziantep
NCT-szám
NCT07581119

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 85
  • 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with severe psychiatric disorders Patients with visual or cognitive impairments preventing participation in mandala coloring Patients in critical clinical condition or intensive care unit Patients who refuse to continue participation Patients receiving additional concurrent psychological interventions

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients diagnosed with cancer Patients receiving chemotherapy treatment Age 18 years and older Patients who are able to communicate verbally Patients who agree to participate in the study and sign informed consent form Patients without cognitive impairment

Életkor a regiszterben: 18 hónap – 80 hónap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Gaziantep University Vocational School of Health ServicesGaziantepTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.