Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07584330Toboroz

AI-Driven Metabolic Cohort in Overweight/Obese Chinese Adults

Chinese Overweight/Obese - Diabetes Metabolic Spectrum Cohort: An Artificial Intelligence-Driven Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational cohort study is to delineate the five-year dynamic trajectories of metabolic phenotypes in Chinese adults with overweight or obesity, with or without type 2 diabetes, focusing on transition rates from metabolically healthy overweight/obesity to unhealthy overweight/obesity or to type 2 diabetes, as well as the incidence and progression of diabetic complications and cardiovascular events in those with type 2 diabetes and overweight/obesity. Researchers will compare three phenotype groups, namely metabolically healthy overweight/obesity, metabolically unhealthy overweight/obesity, and type 2 diabetes with overweight/obesity, to assess differences in metabolic parameter changes, complication rates, and cardiovascular risk. Participants will use a digital health management platform for data upload and lifestyle support, and will complete comprehensive health assessments at baseline, at 2.5 years, and at 5 years, along with annual light follow-ups.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2800 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 7.
Kezdés
2026. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2032. ápr. 1.
Fő szponzor
Zhujiang Hospital
NCT-szám
NCT07584330

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2800
  • 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2032. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Long-term use of antipsychotic drugs, systemic glucocorticoids, or other medications judged by the investigator to affect study outcomes.
  • Concurrent participation in another interventional clinical trial that may influence the results of this study.

Más betegség

  • Diagnosis of type 1 diabetes, latent autoimmune diabetes in adults (LADA), maturity-onset diabetes of the young (MODY), or other specific types of diabetes.
  • Endocrine or metabolic diseases that may affect body weight, including untreated thyroid disorders (hyperthyroidism: TSH < 0.1 mIU/L with FT4 > upper normal limit; hypothyroidism: TSH > 10 mIU/L), Cushing syndrome, acromegaly, polycystic ovary syndrome, or hypopituitarism.
  • Severe liver disease (Child-Pugh class B or C).
  • Renal insufficiency (estimated glomerular filtration rate < 30 mL/min/1.73 m²).
  • Severe cardiac dysfunction (New York Heart Association class III or IV).
  • Major cardiovascular or cerebrovascular event within the past 3 months (acute coronary syndrome, stroke).
  • Active malignancy (diagnosed or treated within the last 3 years).
  • Inflammatory bowel disease or conditions causing malabsorption (Crohn disease, active ulcerative colitis, pancreatitis with steatorrhea).
  • Neuropsychiatric disorders (anorexia nervosa, bulimia nervosa, schizophrenia, major depression, or bipolar disorder).
  • Diseases or physical conditions that impair motor function (severe osteoarthritis, Parkinson disease, paralysis, or cardiopulmonary insufficiency).
  • History of or planned organ transplantation.

Laborértékek

  • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥ 180 mmHg or diastolic ≥ 110 mmHg) or uncontrolled diabetes (HbA1c ≥ 9.0%).

Egyéb

  • Pregnancy or planned pregnancy during the study period.
  • Inability to operate the AI-based system or comply with follow-up procedures.
  • Unwilling or unable to provide informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to understand and voluntarily sign the informed consent form, and willing to comply with all study requirements.
  • Age between 18 and 60 years (inclusive).
  • Meets at least one of the following overweight/obesity criteria: a) BMI ≥ 24 kg/m²; b) male waist circumference ≥ 90 cm, female waist circumference ≥ 85 cm.
  • Capable of basic smartphone operation and able to use WeChat or similar communication tools for daily communication.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhujiang HospitalGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.