Belépés

NCT07587515Toboroz1/2. fázis

Phase 1b/2a Study of EYC-0305 in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Open-Label, Multiple Ascending Dose Phase 1b/2a Study of the Safety and Tolerability of Intravitreal (IVT) EYC-0305 in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This Phase 1b/2a study will primarily investigate the safety and tolerability of EYC-0305 delivered by intravitreal (IVT) injection every 24 weeks in patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). The pharmacokinetics (PK) and immunogenicity of EYC-0305, and the effect on disease activity and vision will also be evaluated.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 8.
Kezdés
2026. máj. 19.
Elsődleges befejezés
2028. máj.
Fő szponzor
Eyconis INC.
NCT-szám
NCT07587515

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. máj. 19. és az elsődleges befejezés (2028. máj.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent psychiatric or medical condition that in the opinion of the Investigator will interfere with study participation or completion

Más betegség

  • Known hypersensitivity or known allergy that would preclude study drug administration
  • Inability to obtain ophthalmic imaging, eg, due to media opacity, inadequate pupillary dilation, allergy to fluorescein dye or lack of venous access
  • Uncontrolled diabetes mellitus
  • History of cerebrovascular accident (CVA) or myocardial infarction within 180 days of the Day 1 visit
  • Renal failure, dialysis, or history of renal transplant

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • Men or women 50 years and older with neovascular (wet) AMD meeting all study-specified eligibility criteria
  • Willing and able to comply with clinic visits and study-related procedures
  • Provide signed informed consent

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bellaire, TX
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BellaireEgyesült ÁllamokToboroz
Beverly Hills, CA
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Beverly HillsEgyesült ÁllamokToboroz
Erie, PA
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ErieEgyesült ÁllamokToboroz
McAllen, TX
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
McAllenEgyesült ÁllamokToboroz
Modesto, CA
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ModestoEgyesült ÁllamokToboroz
The Woodlands, TX
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
The WoodlandsEgyesült ÁllamokToboroz
Wake Forest, NC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Wake ForestEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.