Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07587710Toborzás még nem indult1. fázis

A Research Study Looking Into Blood Levels of the Medicine NNC0487-0111 in the Body and How Well it is Tolerated in People With Reduced Liver Function and Normal Liver Function

A Study Investigating the Pharmacokinetic Properties, Safety and Tolerability of NNC0487-0111 in Participants With Various Degrees of Hepatic Impairment and Participants With Normal Hepatic Function

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is testing a new study medicine to treat people with overweight/obesity and type 2 diabetes. The aim of this study is to see if it is safe and to find out how it works in people with reduced liver function and people with normal liver function.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
35 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 8.
Kezdés
2026. máj. 13.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 1.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07587710
EudraCT-szám
2025-521647-20

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 35
  • 2026. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known or suspected hypersensitivity to study intervention(s) or related products.

Egyéb

  • Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of child-bearing potential and not using a highly effective contraceptive method.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female (sex at birth).
  • Age 18-80 years (both inclusive) at the time of signing informed consent.
  • Participants with stable hepatic impairment classified as Child-Pugh grade A, B or C as assessed by the investigator. Stable hepatic impairment is defined as no clinically significant change in disease status, as judged by the investigator.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Summit Clinical Research s.r.oBratislavaSzlovákiaIsmeretlen állapot
Summit Clinical Research s.r.o.MalackySzlovákiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.