Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07592923Befejeződött

Morphometric Markers of the Effectiveness of Micropulse Cyclophotocoagulation

Morphometric Markers of the Effectiveness of Micropulse Cyclophotocoagulation: The Influence of Choroidal Thickness on the Extent and Duration of the Hypotensive Effect

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective study aims to evaluate morphometric markers of treatment response following micropulse transscleral cyclophotocoagulation (MP-CPC) in patients with glaucoma. The study will assess changes in choroidal thickness and the choroidal vascularity index (CVI) measured by optical coherence tomography (OCT) before treatment, 3-7 days after the procedure, and 1 month postoperatively. Intraocular pressure (IOP) will be measured at the same time points. The correlation between changes in choroidal thickness, the choroidal vascularity index (CVI) and IOP reduction will be analyzed. Additionally, the study seeks to determine the minimal baseline choroidal thickness associated with a clinically significant hypotensive effect after MP-CPC.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2026. máj. 12.
Kezdés
2026. máj. 18.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 18.
Fő szponzor
Kazakh Eye Research Institute
NCT-szám
NCT07592923

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2026. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with ocular infection, inflammation or intraocular surgery in the study eye 2 months prior to enrollment in the study

Életkor

  • Patients age less than 18 years

Egyéb

  • Patients unable or unwilling to provide informed consent to participate in the study
  • Patients potentially unavailable for follow up visits
  • Patients with significant scleral thinning
  • Albino patients that have no iris pigmentation

Kiket keres a vizsgálat

  • Decision to treat by MP-CPC Laser
  • Patients diagnosed with Glaucoma
  • Patients aged 18 years old and above
  • Glaucoma that is inadequately controlled on medical therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kazakh Eye Research InstituteAlmatyKazahsztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.