Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07594665Csak meghívásos

Expanding Access to Cognitive Health Biomarker Testing at Home

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn whether at-home blood biomarker testing for Alzheimer's disease risk is feasible and acceptable in older adults with cognitive concerns. The main questions it aims to answer are: * Can older adults with subjective cognitive concerns or possible mild cognitive impairment successfully complete a fully remote workflow that includes at-home capillary blood collection, overnight shipping, central laboratory analysis of phosphorylated tau-217 (p-tau217), and remote disclosure of results by a neurologist? * Is this remote at-home p-tau217 testing workflow acceptable to participants? Participants are adults aged 65 and older who participated in the SHUTi MIND parent study (NCT05565833) and report subjective cognitive concerns or screen positive for possible mild cognitive impairment. Participants will collect a small capillary blood sample at home, return the sample to a central laboratory by overnight shipping for p-tau217 analysis, receive their result during a remote visit with a board-certified neurologist, and complete online surveys at baseline, after results disclosure, and 6 months post-disclosure.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 11.
Kezdés
2026. máj. 18.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 31.
Fő szponzor
University of Virginia
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07594665

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe cognitive impairment that would preclude informed consent or completion of study procedures

Egyéb

  • Inability or unwillingness to perform at-home capillary blood collection or to participate in remote results disclosure
  • No cognitive concerns

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 65 years or older
  • Active participant in the SHUTi MIND parent study (UVA IRB-HSR #220077)
  • US resident
  • Able to read and speak English
  • Regular access (at least twice weekly) to and willingness to use a computer and the Internet, including email
  • Endorsement of subjective cognitive concerns or possible mild cognitive impairment, based on TICS screening
  • Completed the 24-month post-assessment for the SHUTi MIND study, or at least 90 days since the post-24-month assessment was due

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Virginia, School of NursingCharlottesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.