Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07595224Toboroz

Postoperative Hypofractionated Whole Pelvic Radiotherapy in Cervical and Endometrial Cancer

PostOPerative HYPOfractionated Whole Pelvic Radiotherapy in Cervical (Cx) and Endometrial Cancer (PostOP HYPOCxE Trial) : A Phase II Non-inferiority Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate a shorter course of postoperative pelvic radiotherapy in patients with cervical and endometrial cancer. The standard radiotherapy schedule usually requires many treatment sessions over several weeks, which can be burdensome for patients and may affect their ability to complete treatment. This study will compare a shorter radiotherapy schedule (hypofractionated radiotherapy) with the standard schedule. Both treatments deliver a similar total radiation dose, but the shorter schedule reduces the number of hospital visits and overall treatment time. Participants will be randomly assigned to receive either the shorter or standard radiotherapy after surgery. The study will evaluate side effects, treatment effectiveness, and quality of life. The goal is to determine whether the shorter treatment is as safe and effective as the standard approach.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 16.
Kezdés
2026. márc. 11.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Siriraj Hospital
NCT-szám
NCT07595224

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. márc. 11. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous pelvic or abdominal radiotherapy
  • Combination of preoperative chemotherapy or radiotherapy with surgery

Más betegség

  • Other primary malignancies except carcinoma in situ of the cervix and basal cell carcinoma of the skin
  • Small cell neuroendocrine cancer, melanoma, uterine sarcoma, and other rare cancers in the cervix and uterus
  • Metastatic disease beyond intervertebral disc L2/3 level

Egyéb

  • Contra-indications to EBRT

Kiket keres a vizsgálat

  • Pathologically proven carcinoma of the uterine cervix; and carcinoma and carcinosarcoma of uterine corpus
  • Hysterectomy (total abdominal hysterectomy, vaginal hysterectomy, total laparoscopic hysterectomy or radical hysterectomy) for cancer of the cervix or endometrium within 49 days prior to registration. Hence inadvertent surgery will be allowed for inclusion.
  • Indicated for adjuvant EBRT from multidisciplinary team discussion.
  • Non-metastatic stage according to FIGO 2018 for Cervical cancer and FIGO 2023 for Endometrial cancer and TNM guidelines from appropriate diagnostic workup 4.1 History/physical examination within 45 days prior to registration 4.2 CT/MRI/PET-CT of abdomen/pelvis demonstrating the absence of distant metastasis, performed pre- or post-surgery within 90 days prior to registration 4.3 Chest x-ray or chest CT (or a PET/CT) performed within 90 days prior to registration
  • Age ≥18 years old with informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Siriraj HospitalBangkokThaiföldToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.