Belépés

NCT07596407Toborzás még nem indult

Acute Kidney Injury : Long-term Renal and Cardiovascular Prognosis and Biomarker-based Risk Assessment

Long-term Renal and Cardiovascular Prognosis After Severe Acute Renal Failure in Intensive Care : Value of Biomarkers as Risk Stratification Tools

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients who develop severe acute kidney injury (AKI) in intensive care remain at increased long-term risk of mortality, major cardiovascular events, and chronic renal complications, including prolonged dependence on renal replacement therapy. These adverse outcomes are thought to result from persistent inflammation, fibrosis, and cardio-renal interactions, which are not adequately captured by conventional clinical or biological markers. This study is an ancillary analysis of the AKIKI 2 trial. The main objective is to assess whether biomarkers of inflammation and fibrosis, specifically galectin-3 (Gal-3) and CD146, measured during the acute phase of AKI, can predict and stratify long-term cardio-renal risk in patients who survived to day 60 after severe AKI in the ICU. The primary endpoint is the occurrence, between day 60 and the last follow-up, of a composite cardio-renal outcome, defined as the first occurrence of: * a major cardiovascular event (myocardial infarction, stroke, or hospitalization for heart failure), * a major renal event (chronic dialysis dependence or progression to severe chronic kidney disease), * or death from any cause. Secondary objectives include : * describing the long-term incidence of major renal events (MAKE), * describing the incidence of major cardiovascular events (MACE), * evaluating the predictive ability of Gal-3 and CD146 for the occurrence of MAKE, * evaluating their ability to predict long-term MACE and deterioration of cardiovascular function. The study population will include patients from the AKIKI 2 trial who are alive at day 60. Follow-up data (creatinine levels, dialysis dependence, cardiovascular events, etc.) will be collected through telephone interviews with patients and their referring physicians. When appropriate, a cardiology referral will be recommended as part of routine clinical care.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
412 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 13.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 30.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT07596407

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 412
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients opposed to their participation

Kiket keres a vizsgálat

  • The study population concerns patients included in the AKIKI 2 study who survive 60 days after inclusion in the AKIKI 2 study.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Réanimation médico-chirurgicale, Hôpital Avicenne
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BobignyFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.