Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07596433Fut, nem toboroz

Tumor-informed MRD for Non-small Cell Lung Cancer

An Observational Study on the Prediction of Recurrence Risk in Early-stage Non-small Cell Lung Cancer Using a Customized MRD Monitoring Scheme Based on Tumor Tissue WES

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to evaluate the clinical utility of a personalized, WES-informed MRD detection approach in patients with early-stage non-small cell lung cancer, with a focus on its association with postoperative recurrence and prognosis, as well as its ability to predict recurrence earlier than imaging.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
450 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 13.
Kezdés
2022. febr. 18.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07596433

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 450
  • 2022. febr. 18. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients unwilling to provide tissue and blood samples for genetic testing;
  • Patients who are mentally or medically unstable, rendering them unable or unwilling to provide written informed consent;
  • Patients deemed by the investigator to be unsuitable for participation in the study, or those with poor compliance with study procedures, restrictions, and requirements.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC);
  • Newly diagnosed patients who are planned to undergo surgical treatment;
  • Age ≥18 years, regardless of sex;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-1;
  • Written informed consent must be obtained prior to any study-related procedures, sampling, or analyses; patients must be able to provide sufficient tissue and/or blood samples required for the study, with tumor cell content ≥20% as confirmed by pathological assessment;
  • Ability to comply with study requirements, including assessment of treatment efficacy, adverse events, and prognosis;
  • Willingness to undergo next-generation sequencing (NGS) testing.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat Sen Memorial Hospital of Sun Yat sen UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.