NCT07597018Toboroz1. fázis
A Research Study to Compare Blood Levels of Cagrilintide After Multiple Doses of Different Versions of Cagrilintide in Adults With Overweight or Obesity
Bioequivalence Study of Cagrilintide B + Placebo Semaglutide I and Cagrilintide D Once Weekly in Participants With Overweight or Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical study is testing two versions of the study medicine cagrilintide. The purpose of the study is to compare these two versions to understand their effects in participants with overweight or obesity. Participants will receive either cagrilintide version D or cagrilintide version B, and which treatment participants receive is decided by chance. Participants will be in this clinical study for about 6 months.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 234 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 21.
- Kezdés
- 2026. máj. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 28.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07597018
- EU CT-szám
- 2025-521384-12-00
- EudraCT-szám
- 2025-521384-12
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 234
- 2026. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous participation in study(s) with an amylin analogue. Participation is defined as randomisation.
Más betegség
- Any condition which in the investigator's opinion might jeopardise participant's safety or compliance with the protocol.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18-64 years (both inclusive) at the time of signing informed consent
- Body mass index (BMI) between 27.0 and 34.9 kilograms per square metre (kg/m\^2) (both inclusive) at screening. Overweight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator.
- Considered to be generally healthy based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram (ECG), and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as judged by the investigator.
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Parexel International GmbH Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Berlin | Németország | Fut, nem toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.