Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07597083Toboroz

Biofeedback-Assisted Pelvic Floor Rehabilitation for Radiation-Induced Sexual Dysfunction in Cervical Cancer Survivors

Efficacy of Biofeedback-Assisted Pelvic Floor Muscle Training on Pelvic Radiation-Induced Sexual Dysfunction and Pelvic Floor Dysfunction in Cervical Cancer Survivors : A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy of biofeedback-assisted pelvic floor muscle training on radiation-induced sexual dysfunction in cervical cancer survivors following pelvic radiotherapy. Participants will be randomly assigned to receive either biofeedback-assisted pelvic floor rehabilitation or supervised conventional pelvic floor muscle training without biofeedback for 8 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 13.
Kezdés
2026. máj. 19.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 15.
Fő szponzor
Beni-Suef University
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT07597083

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. máj. 19. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in pelvic floor muscle training or biofeedback-based rehabilitation within the previous 6 months.

Más betegség

  • Evidence of recurrent, persistent, or metastatic cervical cancer.
  • Active pelvic infection, pelvic inflammatory disease, or untreated vaginal infection.
  • Ongoing significant vaginal bleeding of unknown or pathological origin.
  • Untreated or active urinary tract infection at the time of enrollment.
  • Neurological disorders affecting pelvic floor function (e.g., spinal cord injury, multiple sclerosis).
  • Severe psychiatric illness or uncontrolled mental health disorder affecting participation.
  • Cognitive impairment preventing understanding of instructions or adherence to protocol.

Egyéb

  • Presence of severe pelvic organ prolapse (stage III-IV).
  • Current pregnancy or planning pregnancy during the study period.
  • Participation in another interventional clinical or rehabilitation trial within the last 3 months or during the study period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female participants aged 30-60 years.
  • Histologically confirmed diagnosis of cervical cancer (any stage at diagnosis) and completion of primary treatment.
  • Completion of pelvic radiotherapy (external beam radiotherapy and/or brachytherapy) ≥3 months prior to enrollment.
  • Presence of radiation-induced sexual dysfunction, defined as a Female Sexual Function Index (FSFI) score ≤26.55.
  • Self-reported sexual activity within the previous 6 months.
  • Medically stable with no current oncologic indication for active treatment, confirmed by treating oncologist.
  • Ability to understand study procedures and provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 30 év – 60 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Out patient clinic , faculty of Physical Therapy, Beni Sueif universityBanī SuwayfEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.