Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07597525Befejeződött

Propolis for Radiotherapy-Induced Oral Mucositis in Head and Neck Cancer

Comparison of Local Propolis Application and Placebo in Addition to Standard Oral Care for Radiotherapy-Induced Oral Mucositis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial evaluated whether a 15% propolis solution could delay or prevent severe oral mucositis in patients with head and neck cancer receiving radiotherapy or concurrent chemoradiotherapy. Oral mucositis is a common and painful side effect of radiotherapy to the head and neck region. It can interfere with eating, swallowing, hydration, pain control, and treatment tolerance. Researchers compared propolis plus standard oral care with placebo plus standard oral care. The main question was whether propolis delayed the first occurrence of severe oral mucositis during radiotherapy. Severe oral mucositis was assessed using the World Health Organization Oral Toxicity Scale. Participants were randomly assigned to receive either 15% propolis solution or placebo. Both solutions were used with the same schedule. Participants diluted 20 drops in 50 mL water and used the assigned solution with a swish-and-swallow method four times daily during radiotherapy. All participants also received standard oral care. Participants had weekly clinical assessments during radiotherapy. Researchers recorded oral mucositis grade, swallowing difficulty, pain, need for oral nutritional supplements, clinical oral candidiasis, hospitalization for supportive care, and other treatment-related outcomes. Quality-of-life questionnaires were completed at planned study visits.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tényleges)
Első benyújtás
2026. máj. 12.
Kezdés
2019. máj. 27.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 26.
Fő szponzor
Ankara Oncology Research and Training Hospital
NCT-szám
NCT07597525

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 140
  • 2019. máj. 27. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of another non-protocol supplement or investigational product for prevention or treatment of oral mucositis

Más betegség

  • Insulin-dependent diabetes mellitus
  • Known allergy or hypersensitivity to propolis, bee products, bee stings, or any ingredient of the study solution
  • Medical condition preventing safe use of the swish-and-swallow protocol

Egyéb

  • Unable or unwilling to provide written informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of head and neck cancer
  • Planned to receive radiotherapy or concurrent chemoradiotherapy to the head and neck region
  • Able to use the assigned oral solution with the swish-and-swallow method
  • Able to attend weekly clinical assessments during radiotherapy
  • Provided written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research HospitalAnkaraTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.