Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07598916Toborzás még nem indult

Sarcopenia Among Patients With Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

- Determination of sarcopenia frequency among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease 2- Exploring the association of sarcopenia with disease state (steatosis grade and fibrosis) among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 14.
Kezdés
2026. jún.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT07598916

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. jún. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Medication and/or substance use which may lead to hepatic steatosis and/or injury
  • Use of anabolic steroids

Más betegség

  • Chronic hepatitis C virus and/or hepatitis B virus infection
  • Autoimmune hepatitis
  • Hepatic and/or extrahepatic neoplastic disorders
  • Eating disorders
  • Comorbidities such as neuromuscular, pulmonary, and renal disorders

Életkor

  • Age less than 18 years old or more than 65 years old

Egyéb

  • Pregnant patients
  • Any alcohol consumption

Kiket keres a vizsgálat

  • The study is intended to include adult patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease which will be diagnosed based on imaging study plus one of the following criteria [8]:
  • BMI ≥ 25 kg/m2 or waist circumference > 94 cm in men, > 80 cm in women
  • Fasting serum glucose ≥ 100 mg/dL (≥ 5.6 mmol/L) or 2-hour post-load glucose level ≥ 140 mg/dL (≥ 7.8 mmol/L) or hemoglobin A1C (HbA1C) ≥ 5.7% or on specific drug treatment
  • Blood pressure ≥ 130/85 mmHg or specific drug treatment
  • Plasma triglycerides ≥ 150 mg/dL (≥ 1.70 mmol/L) or specific drug treatment
  • Plasma high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol < 40 mg/dL (< 1.0 mmol/L) for men and < 50 mg/dL (< 1.3 mmol/L) for women or specific drug treatment For significant steatosis grading, hepatic steatosis index (HSI) will be used (BMI, diabetes mellitus, and aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) ratio; cut-off score: >36). [9].
    • For significant fibrosis staging, both liver stiffness measurement and several fibrosis scores will be used. Fibrosis scores will include NAFLD fibrosis score (BMI, age, hyperglycemia, AST/ALT ratio, albumin, and platelet count; cut-off score: ≥ 0.675) [9].

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.