Belépés

NCT07599072Toboroz

PREdiabetes GLycemic Impact and Data Evaluation

Evaluation of the Impact of Continuous Glucose Monitoring (CGM) Systems on Glycemic Control in People With Prediabetes: Postmarketing Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective, randomized controlled trial evaluates whether real-time continuous glucose monitoring (CGM) improves glycemic control and lifestyle adherence in adults with prediabetes compared to conventional self-monitoring methods over a 3-month period. By analyzing metabolic markers and behavioral data, the study aims to determine the effectiveness of 24-hour monitoring as a personalized tool that increases patient adherence to lifestyle changes compared to conventional SMBG methods.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 14.
Kezdés
2026. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 31.
Fő szponzor
Nazarii Kobyliak
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07599072

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Daily use of any form of steroid medication (oral, inhaled, injected) within the last 3 months;

Más betegség

  • Presence of type 1 or type 2 diabetes;
  • Active cardiovascular diseases within 12 months of Visit 1, such as myocardial infarction, clinically significant arrhythmia, unstable angina, coronary artery bypass surgery, or angioplasty; or are expected to require coronary artery bypass surgery or angioplasty during the course of the study;
  • Endocrine disorders (e.g., Itsenko-Cushing syndrome, acromegaly) that affect glycemia;
  • Known allergy to sensor materials;
  • Has evidence of current abuse of drugs or alcohol or a history of abuse that, in the investigator's opinion, would cause the individual to be noncompliant;

Laborértékek

  • Decompensated liver or kidney diseases (GFR \< 45 ml/min/1. 73 m²);

Egyéb

  • Pregnancy or lactation;
  • Mental or cognitive impairments that would interfere with study participation;
  • Recent use of any CGM within the last 12 months;
  • Participation in another clinical study within the last 3 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of 18 years and older.
  • Presence of prediabetes diagnosed according to criteria of the American Diabetes Association
  • Persons who treated with diet and exercise alone or metformin on a stabilized dose for at least 3 months before the study;
  • Ability to comply with protocol requirements and maintain a patient diary.
  • Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of Bogomolets National Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KyivUkrajnaToboroz
Bogomolets National Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KyivUkrajnaToboroz
Bogomoletz Institute of Physiology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KyivUkrajnaCsak meghívásos

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.