Belépés

NCT07599501Toborzás még nem indult

Nutritional Supplementation to Improve Colorectal Cancer Surgery

Perioperative Nutritional Supplementation to Prevent Postoperative Complications and Improve Postoperative Outcomes After Colorectal Cancer Surgery: a Single-center Unblinded Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to explore the effectiveness of perioperative Oral Nutritional Supplementation (ONS) combined with an optimized, tailored diet in reducing the risk of postoperative complications and improving the nutritional status of colorectal cancer patients scheduled for curative colorectal resection.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
190 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 4.
Kezdés
2026. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 28.
Fő szponzor
Istituto Clinico Humanitas
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07599501

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 190
  • 2026. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants aged more than 18 years old.
  • Histological diagnosis of colorectal adenocarcinoma.
  • Participants scheduled for elective minimally invasive colorectal resection.
  • Participants with a preoperative MUST score equal to or below 2. Exclusion criteria
  • Any condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with the study procedures.
  • Emergent surgery.
  • Planned open surgery. Participants undergoing unplanned surgical conversion (from minimally invasive to open) will be withdrawn from the study.
  • Any concomitant surgery unrelated to the primitive colorectal cancer (for example, concomitant liver metastasis resection).
  • Participants with preoperative MUST score \> 2.
  • Pregnant or breastfeeding participants. Women of childbearing potential must agree to use a reliable contraceptive method. Otherwise, a pregnancy urine test must be performed at each study visit to exclude a potential pregnancy.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Humanitas Research Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RozzanoOlaszországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.