NCT07599904Toboroz

REal-world Clinical evAulation of Medtronic NeurOVascular Products for Acute Ischemic Stroke (RECANOVA Registry)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Post-Market Registry

Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
Tervezett résztvevők: 1500
2026. júl. 13. és az elsődleges befejezés (2031. júl.) között
3 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Participant is currently enrolled in, or plans to enroll in, any concurrent drug/device study that may confound the study results based on Principal Investigator's discretion.

Participant who may be unable to complete follow-up within the registry.
Participant of child-bearing potential who is known to be pregnant or is breastfeeding or wishes to become pregnant during participation in the study.

Patient or legally authorized representative (LAR) provides authorization and/or consent per institution and geographical requirements.
Participant is treated or intended to be treated with a commercially available Medtronic Neurovascular device* during treatment for acute ischemic stroke.
Participant is 18 years of age or older.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
Buffalo General Medical Center	Buffalo	Egyesült Államok	Toboroz
McLaren Flint Hospital	Flint	Egyesült Államok	Toboroz
University of Texas Health Science Center at Houston	Houston	Egyesült Államok	Toboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.