NCT07600320Csak meghívásos
Fareon Open Label Device Clinical Trial
Microtesla Magnetic Therapy (MMT) Treatment of Cognitive Impairment: Open Label Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the safety and feasibility of an at-home MMT treatment in patients with cognitive dysfunction related to acquired brain injury, Long COVID, traumatic brain injury, myalgic encephalomyelitis (ME/CFS), and other neurodegenerative diagnoses including but not limited to Alzheimer's disease and to collect data on safety and efficacy to inform the design of larger clinical studies.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 14.
- Kezdés
- 2026. máj. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
- Betegségek
- Alzheimer-kór, Long COVID és ME/CFS
- NCT-szám
- NCT07600320
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. máj. 11. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Change in anti-depressant or other psychoactive medication or dose in the last 90 days
- Any medical, psychiatric, or neurological condition, or concurrent treatment, that in the opinion of the Principal Investigator would interfere with study participation, interpretation of results, or pose additional risk to the participant.
Más betegség
- History of seizure disorder
Egyéb
- Individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
- Enrollment in another interventional clinical trial in the last 90 days or during the study period
- Cranially implanted devices or metal
- Pacemaker
- Pregnant or plan to become pregnant during the study as indicated by proof of a positive pregnancy test
- Inability to achieve appropriate positioning of the study device on the head
A regiszterben nem jelölt feltételek
- IncInclusion Criteria:
- In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
- Any sex/gender
- 16 years of age or older
- English Speaking
- Experiencing symptoms of at least self-reported mild cognitive impairment associated with a confirmed diagnosis of a condition such as Long COVID, Traumatic Brain Injury, other Acquired Brain Injuries, and other neurodegenerative diagnoses including but not limited to Alzheimer's disease
- Individuals of childbearing age agreeing to use a highly effective form of birth control for the duration of their participation
- Willing and able to sign informed consent or have a parent or LAR able to sign informed consent form
- Willing and able to attend all study visits virtually or in person
Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Cohen Center for Recovery from Complex Chronic Illnesses (CoRE) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.