NCT07600398Fut, nem toboroz
ReDS-Guided Decongestion in Acute Heart Failure (ReDS-LATAM HF)
ReDS-LATAM HF: A Randomized Trial of Remote Dielectric Sensing-Guided Decongestion in Acute Heart Failure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Heart failure (HF) is a leading cause of hospitalization, with high rates of early readmission largely driven by residual congestion at discharge. Conventional methods to assess congestion are often imprecise and may fail to guide optimal decongestive therapy. Remote Dielectric Sensing (ReDS) is a non-invasive technology that provides a rapid and objective estimate of lung fluid content. This study aims to evaluate whether a ReDS-guided decongestion strategy improves clinical outcomes compared with standard care in patients hospitalized for acute heart failure. In this randomized controlled trial, patients will be assigned 1:1 to a ReDS-guided strategy or standard care. ReDS measurements will be performed in both groups but will only guide treatment in the intervention arm. The primary endpoint is a composite of all-cause mortality, heart failure rehospitalization, or unplanned HF visit within 30 (±5) days after discharge.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 216 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 14.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 1.
- Fő szponzor
- Instituto Cardiovascular de Buenos Aires
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07600398
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 216
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Need for inotropes, vasopressors, or mechanical circulatory support at enrollment Heart transplant recipient Mechanical ventilation at enrollment Conditions that prevent reliable ReDS measurement Planned cardiac surgery or intervention during the study period Severe renal dysfunction (eGFR \<15 mL/min/1.73 m² or dialysis) Life expectancy \<3 months Inability to complete follow-up Participation in another interventional trial Any condition that may compromise safety or study integrity
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥21 years
- Hospitalization for acute heart failure with signs of congestion within 48 hours of admission
- Elevated natriuretic peptides (NT-proBNP \>1000 pg/mL or BNP equivalent)
- Ability to provide informed consent
Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Instituto Cardiovascular de Buenos Aires Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Buenos Aires | Argentína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.