NCT07600580Toboroz4. fázis
The Association Between Bilateral Intermediate Cervical Plexus Block During Total Thyroidectomy and Surgical Stress Response
The Association Between Bilateral Intermediate Cervical Plexus Block and Salivary and Serum Biomarkers of Surgical Stress Response During Total Thyroidectomy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to determine the impact of ultrasound-guided bilateral intermediate cervical plexus block on the surgical stress response in patients undergoing total thyroidectomy, as measured by the concentration of stress and inflammatory biomarkers in the participants' saliva and serum. The study will be conducted on 48 subjects divided into two groups of 24: a control group receiving total intravenous anesthesia (TIVA) and an experimental group receiving TIVA combined with a bilateral intermediate cervical plexus block. Investigators hypothesized that a combination of bilateral intermediate cervical plexus block and total intravenous anesthesia (TIVA) would reduce the surgical stress response, as measured by salivary and blood biomarkers, compared to TIVA alone in patients undergoing total thyroidectomy. Should the research confirm the hypothesis, it will provide an objective scientific argument for including the block in standard anesthetic protocols for total thyroidectomy surgeries, with the ultimate goal of reducing the surgical stress response and ensuring faster patient recovery.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 48 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 7.
- Kezdés
- 2024. máj. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 3.
- Fő szponzor
- University Hospital Dubrava
- Betegségek
- Pajzsmirigyrák
- NCT-szám
- NCT07600580
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 48
- 2024. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- hypothyroidism or hyperthyroidism at the time of surgery
- additional surgical interventions during the procedure
- history of previous neck surgery or radiation
- chronic corticosteroid therapy
Más betegség
- infection at the block injection site
- hypersensitivity or contraindications to the medications used in the study
- uncontrolled respiratory disease
- diabetes mellitus
- autoimmune disease
Egyéb
- patients who refuse to sign the informed consent form
- presence of substernal goiter
- coagulopathy
- smokers
- pregnant women.
Kiket keres a vizsgálat
- patienets of both sexes
- 18 years of age and older
- ASA I or ASA II
- euthyroid status
- signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Dubrava Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Zagreb | Horvátország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.