NCT07602088Toboroz
A Real-world Study of Ibrutinib and Venetoclax (I+V) First-Line Treatment Given for Fixed-duration of Time in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia
Prospective Cohort Study With Fixed-Duration Ibrutinib + Venetoclax (I+V) First-Line Treatment in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia in a Real-World Setting
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to see how well Ibrutinib and Venetoclax (I+V) treatment works (effectiveness) for participants with chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL) when it is used in routine, everyday medical care.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. máj. 16.
- Kezdés
- 2026. máj. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan. 30.
- Fő szponzor
- Janssen Research & Development, LLC
- Betegségek
- Krónikus limfoid leukémia (CLL)
- NCT-szám
- NCT07602088
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has received an investigational medicinal product (including investigational vaccines) or used an invasive investigational medical device within 30 days before the start of the study or the first data collection time point
- Falls under any restrictions or limitations preventing treatment with I+V as per the current approved label of ibrutinib or venetoclax in Romania
Más betegség
- Has a history of CLL/SLL treatment
Egyéb
- Is currently enrolled or plans to participate in an interventional clinical study (participation in a non-Janssen sponsored non-interventional study or registry is allowed)
Kiket keres a vizsgálat
- Has a confirmed diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) requiring treatment according to international workshop on chronic lymphocytic leukemia (iwCLL) 2018 guidelines
- Intented for the treatment with fixed-duration ibrutinib plus venetoclax treatment (I+V) according to the approved indication. Decision to start I+V treatment must have been taken before and independently of participant's inclusion in the study
- Participant must sign an informed consent form (ICF) allowing source data verification in accordance with local requirements
- Is able to read, understand, and complete the PRO instruments in local language and comply with completion of all patient-reported outcome (PRO) instruments
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Spitalul Universitar de Urgență București | Bucharest | Románia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.