Belépés

NCT07604116Toboroz1. fázis

A Study to Evaluate Satety, Tolerability, Biodistribution, Radiation Dosimetry, and Pharmacokinetics of SST001 in Healthy Volunteers, Patients With PD and Patients With MSA

A Non-Randomized, Open-Label Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Biodistribution, Radiation Dosimetry, and Pharmacokinetics of SST001 in Healthy Volunteers, Patients With Multiple System Atrophy, and Patients With Parkinson's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The non-randomized, open-label phase I study aims to evaluate the safety, tolerability, biodistribution, radiation dosimetry, and pharmacokinetics of SST001 in healthy volunteers, patients with MSA and patients with PD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 17.
Kezdés
2026. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Synusight Biotech (Shanghai) Co., Ltd.
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT07604116

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Radiation exposure dose exceeding 50 mSv/year.
  • Prior therapy targeting α-Syn.

Más betegség

  • History of other severe neurological disorders.
  • History of serious or uncontrolled medical condition.
  • Active HBV/HCV/HIV infection, etc.
  • History of abuse of drugs or alcohol within 1 year.
  • Allergy to the study drug.
  • Other ineligible conditions for this study.

Egyéb

  • Being pregnant or lactating.
  • Intolerance to PET/CT or MRI (e.g. claustrophobia).
  • Any interventional clinical studies within 30 days.

Kiket keres a vizsgálat

  • Sign the informed consent form approved by IEC.
  • Male or female participants aged \>18 years old.
  • Adequate organ functions.
  • Proper contraception methods.
  • Willingness to follow the study procedures.
  • Additional inclusion criteria for healthy volunteers: Good health status; no history of motor disorders or cognitive disorders.
  • Additional inclusion criteria for MSA: Diagnosed with clinically established or clinically probable MSA according to the MDS MSA criteria (2022). If previously treated, the treatment regimen for MSA must have been stable for at least 4 weeks with no planned adjustments in the near term.
  • Additional inclusion criteria for PD: Diagnosed with clinically established or clinically probable PD according to the MDS PD criteria (2015). If previously treated, the treatment regimen for PD must have been stable for at least 4 weeks with no planned adjustments in the near term.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Huashan Hospital, Fudan University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaToboroz
Affiliated Hospital of Jiangnan University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WuxiKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.