Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07604961Befejeződött

Short-Term Inspiratory Muscle Training and Aerobic Exercise in Women With COPD

Short-Term Inspiratory Muscle Training, Aerobic Exercise, and Detraining in Women With COPD: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Brief Summary: This randomized controlled trial evaluated the short-term effects of inspiratory muscle training, aerobic exercise, combined inspiratory muscle training and aerobic exercise, placebo inspiratory muscle training, and usual care in women with stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The study aimed to determine whether these interventions improve respiratory muscle strength, pulmonary function, walking capacity, dyspnea, and psychological well-being after a four-week intervention period. A secondary aim was to examine whether any improvements were maintained during a two-week detraining period after supervised training was stopped. Participants were randomly assigned to one of five groups: control, inspiratory muscle training, aerobic exercise, combined inspiratory muscle training and aerobic exercise, or placebo inspiratory muscle training. Outcomes were assessed at baseline, after the four-week intervention, and on days 7 and 14 after the intervention. The main outcome was the change in maximal inspiratory pressure. Secondary outcomes included maximal expiratory pressure, peak inspiratory flow rate, inspiratory volume, forced vital capacity, forced expiratory volume in one second, six-minute walk distance, dyspnea, and well-being. The study hypothesis was that inspiratory muscle training, either alone or combined with aerobic exercise, would improve respiratory muscle function, functional capacity, dyspnea, and well-being in women with COPD, and that the magnitude and persistence of these effects would differ between intervention groups.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
68 (tényleges)
Első benyújtás
2026. máj. 17.
Kezdés
2026. ápr. 6.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 15.
Fő szponzor
Mehmet İsmail TOSUN
NCT-szám
NCT07604961

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 68
  • 2026. ápr. 6. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unstable COPD Acute COPD exacerbation within the previous six weeks Current tobacco use Medical contraindications to exercise, such as congestive heart failure, severe osteoarthritis, or advanced neurological disease Use of long-term home oxygen therapy Difficulty reading or comprehending Turkish Previous engagement in structured exercise either professionally or recreationally, including competitive athletes or individuals with formal exercise training Failure to attend at least three scheduled intervention sessions during the study period

Kiket keres a vizsgálat

  • Female patients aged between 48 and 65 years Diagnosis of stage I or II chronic obstructive pulmonary disease according to the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease criteria Stable COPD status No acute exacerbation within the previous six weeks Attending routine follow-up at the Chest Diseases Outpatient Clinic Non-use of tobacco products, including cigarettes, hookah, and other tobacco derivatives No medical condition that could interfere with safe exercise performance, such as serious cardiovascular, neurological, rheumatologic, orthopedic, or systemic disorders Ability to understand and communicate in Turkish No regular physical activity within the preceding three months, defined as moderate- to high-intensity exercise at least three days per week Voluntary participation with signed written informed consent

Életkor a regiszterben: 48 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hitit University Çorum Erol Olçok Training and Research HospitalÇorumTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.