Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07605390Csak meghívásos

RAndomized EHR-based Prescribing to Improve Disease-modifying Therapies for Cardio-Kidney-Metabolic Care (RAPID-CKM)

RAPID-CKM: RAndomized EHR-based Prescribing to Improve Disease-modifying Therapies for Cardio-Kidney-Metabolic Care.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this pragmatic randomized clinical trial is to determine whether an Epic-based clinician notification increases initiation of guideline-directed cardio-kidney-metabolic (CKM) therapies in adults with type 2 diabetes and confirmed albuminuria. The main question it aims to answer is: • Does an Epic clinician notification improve initiation of guideline-directed CKM therapies compared with usual care? Researchers will compare an Epic in-basket clinician notification strategy with usual care. In the intervention arm, the treating clinician will receive an Epic notification identifying confirmed albuminuria and potential eligibility for guideline-directed CKM therapies using existing electronic health record (EHR) data. Participants in the usual care arm will receive standard clinical care without notification.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 19.
Kezdés
2026. aug. 6.
Elsődleges befejezés
2028. jan.
Fő szponzor
Baylor Research Institute
NCT-szám
NCT07605390

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2026. aug. 6. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication or documented intolerance to all eligible guideline-directed CKM therapies
  • Contraindicated drug interactions (e.g., strong CYP3A inhibitors with finerenone)
  • Other guideline- or labeling-based contraindications to therapy initiation

Más betegség

  • Type 1 diabetes mellitus

Laborértékek

  • Hyperkalemia or elevated baseline serum potassium precluding safe therapy initiation

Egyéb

  • Advanced kidney dysfunction below recommended initiation thresholds for SGLT2i or finerenone

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged ≥18 years
  • Diagnosis of type 2 diabetes mellitus
  • Receiving outpatient care within Baylor Scott \& White Health
  • At least 1 outpatient encounter within the preceding 12 months
  • Confirmed albuminuria (UACR >30 mg/g)
  • Eligible for one or more guideline-directed CKM therapies based on - prespecified clinical criteria and EHR review

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Baylor Scott and White HealthDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Baylor Scott and White, Advanced Heart CarePlanoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.