Belépés

NCT07607288Csak meghívásos

Collect Data From Patients Receiving Standardized Anti-tuberculosis Therapy, Collect Monitoring Data, and Evaluate Treatment Efficacy and Potential Adverse Reactions.

Clinical Study on the Correlation Between Plasma Concentrations of Antituberculosis Drugs and Treatment Efficacy/Safety.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this clinical trial is to investigate the correlation between anti-tuberculosis drug concentration monitoring and treatment efficacy and safety through analytical studies.The main questions it aims to answer include: Guidance for individualized dosage adjustment of anti-tuberculosis drugs; Guidance on medication challenges for special populations and patients with comorbidities;Address the dose optimization issue for refractory tuberculosis.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2215 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 13.
Kezdés
2021. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Beijing Chest Hospital
Betegségek
Tuberkulózis
NCT-szám
NCT07607288

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2215
  • 2021. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent chronic liver diseases such as chronic hepatitis B, hepatitis C, or alcoholic liver disease;
  • Concurrent severe underlying cardiac conditions (e.g.,congenital heart disease, cardiomyopathy, severe arrhythmias);
  • Concurrent use of multiple medications that may affect cardiac function;

Más betegség

  • Human immunodeficiency virus (HIV) co-infection;

Laborértékek

  • Baseline alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels>2 times the upper limit of normal;

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with tuberculosis confirmed by bacteriological or pathological diagnosis;
  • Those who have received standardized anti-tuberculosis treatment regimens;
  • Patients with complete clinical records and completed follow-up for at least one treatment course.

Életkor a regiszterben: 5 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing chest hospital affiliated to Capital medical university, Beijing Tuberculosis & Thoracic Tumor Research Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.