Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07607769Toboroz

MONTEROSA - Italian Multicenter Observational Study to Evaluate Time to Clinical Hepatic Decompensation, Quality of Life, Effectiveness, and Safety of Tremelimumab Plus Durvalumab in Patients With Advanced or Unresectable Hepatocellular Carcinoma Who Have Received no Prior Systemic Treatment.

MONTEROSA Italian Multicenter Observational Study to Evaluate Time to Clinical Hepatic Decompensation, Quality of Life, Effectiveness, and Safety of Tremelimumab Plus Durvalumab in Patients With Advanced or Unresectable Hepatocellular Carcinoma Who Have Received no Prior Systemic Treatment. (Real World Observational Study of STRIDE Regimen for Advanced HCC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Italian multicenter observational study to evaluate time to clinical hepatic decompensation, quality of life, effectiveness, and safety of tremelimumab plus durvalumab in patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma who have received no prior systemic treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 23.
Kezdés
2026. ápr. 16.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 31.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT07607769

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. ápr. 16. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 31.) között
  • 15 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • - Any previous line of systemic therapy for HCC.
  • Any prior or concomitant immunotherapy.
  • Prior allogeneic organ or bone marrow transplant.
  • Documented active or previous GI bleeding within the previous 12 months.
  • Autoimmune disease requiring treatment with immunosuppressive medication.

Más betegség

  • Main trunk portal vein thrombosis.
  • Known hypersensitivity to the active substance or to any of the STRIDE excipients.

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • - Signed informed consent.
  • Age ≥ 18 years.
  • Histologically or radiologically confirmed diagnosis of advanced or unresectable HCC.
  • BCLC B or C HCC.
  • Child-Pugh A (score 5 or 6).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status score 0 or 1.
  • Planned first-line treatment of advanced/uHCC with STRIDE.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AnconaOlaszországFut, nem toboroz
-BergamoOlaszországToboroz
-FoggiaOlaszországToboroz
-MeldolaOlaszországToboroz
-MilanOlaszországFut, nem toboroz
-ModenaOlaszországFut, nem toboroz
-NaplesOlaszországToboroz
-PadovaOlaszországToboroz
-PalermoOlaszországToboroz
-PisaOlaszországToboroz
-PozzuoliOlaszországFut, nem toboroz
-RomaOlaszországToboroz
-RozzanoOlaszországFut, nem toboroz
-TorinoOlaszországFut, nem toboroz
-VeronaOlaszországFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.