Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07607951Toborzás még nem indult

Baduanjin Intervention in Clinical Studies After Coronary Revascularization Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

1. To evaluate the efficacy and safety of the Baduanjin exercise programme in patients following coronary revascularisation surgery; 2. To develop a traditional Chinese medicine (TCM) rehabilitation protocol and evaluation system for patients following coronary revascularisation surgery; 3. To clarify the advantages of TCM rehabilitation in the post-operative management of coronary revascularisation surgery and to provide high-level evidence-based medical evidence for TCM rehabilitation protocols.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
310 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 12.
Kezdés
2026. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
Liu Qiang
NCT-szám
NCT07607951

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 310
  • 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects scheduled to undergo repeat revascularisation surgery in the near future
  • Subjects who have participated in a clinical trial involving other drugs or exercise interventions within the past month

Más betegség

  • Subjects with severe hepatic or renal impairment
  • subjects with severe haematological disorders or malignant tumours
  • subjects with psychiatric disorders
  • subjects with cognitive impairment (e.g. dementia, post-stroke cognitive impairment) that prevents them from understanding or carrying out exercise instructions
  • Subjects with other severe cardiovascular diseases such as uncontrolled hypertension, angina pectoris, rapid arrhythmias, high-degree or complete atrioventricular block (without a pacemaker), acute severe aortic stenosis, decompensated heart failure (NYHA Class IV), deep vein thrombosis, obstructive hypertrophic cardiomyopathy, acute pericarditis or myocarditis, acute endocarditis, or acute aortic dissection
  • Participants with acute pulmonary embolism or chronic lung disease accompanied by symptoms of dyspnoea (occurring at rest or with minimal exertion)
  • Subjects with Shy-Drager syndrome
  • Subjects deemed by the investigator to have other conditions rendering them unsuitable for participation in the trial

Egyéb

  • subjects with severe electrolyte disturbances
  • pregnant or breastfeeding women
  • Subjects with impaired limb mobility or who are unable to move independently;

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants who meet the diagnostic criteria for coronary heart disease
  • Participants who underwent successful percutaneous coronary intervention
  • Participants aged between 18 and 80
  • Participants of any gender
  • Participants who have signed an informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.